SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA.

Resumen: LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS X - AA 1 AA 2...AA N - Y, DONDE AA ES UN RESIDUO AMINOACIDO L O D, X ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y ES OH, NH 2 O UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE COMPRENDE DE 3 A 9 RESIDUOS AMINOACIDOS Y N ES UN ENTERO SUPERIOR A 2. DICHOS PEPTIDOS SE PREPARAN MEDIANTE SINTESIS EN FASE SOLIDA, PREFERIBLEMENTE UTILIZANDO LA QUIMICA FMOC. LA MEJORA CONSISTE EN QUE LA FRACCION C - TERMINAL UNIDA A LA FASE SOLIDA COMPRENDE UNA PRESECUENCIA FORMADA POR 3 A 9, PREFERIBLEMENTE 5 A 7, RESIDUOS AMINOACIDOS, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE AMINOACIDOS L NATIVOS CON UNA FUNCIONALIDAD DE CADENA LATERAL QUE ESTA PROTEGIDA DE FORMA ADECUADA DURANTE LAS FASES DE ENLACE Y QUE PRESENTA UN FACTOR DE PROPENSION P AL > 0,57 Y UN FACTOR DE PROPENSION P BE > 1,10. SE DISOCIAN OPCIONALMENTE DEL PEPTI DO FORMADO LYS Y/O GLU PREFERIBLEMENTE, O LOS CORRESPONDIENTES AMINOACIDOS D Y DICHA PRESECUENCIA.

Solicitante: ZEALAND PHARMACEUTICALS A/S

Nacionalidad: DK

Inventor/es: HOLM, ARNE. LARSEN, BJARNE DUE

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/09/2005

Fecha Solicitud PCT: 09/09/1997

Fecha Concesión Europea: 02/03/2005

Clasificación Principal: C07K1/04

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, MC, IE, FI, EPO, AM, AZ, BY, GH, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, OAPI, EAPO