SINTESIS DE ESTERES CICLOHEXILFENILGLICOLATO OPTICAMENTE ACTIVOS.

Resumen: Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o –CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.

Solicitante: SEPRACOR, INC.

Nacionalidad: US

Inventor/es: BAKALE, ROGER, P.. LOPEZ, JORGE, L. MCCONVILLE, FRANCIS, X. VANDENBOSSCHE, CHARLES, P. SENANAYAKE, CHRIS, HUGH

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/03/2007

Fecha Concesión Europea: 05/07/2006

Clasificación Principal: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20

Clasificación PCT: C07C69/96, C07C51/487, C07C59/54, C07C67/12, C07C213/06, C07C219/20