SINTESIS DE ANALOGOS PEPTIDICOS CICLICOS MODIFICADOS EN EL ANILLO.

Resumen: Un proceso para modificar un núcleo de anillo peptídico cíclico que comprende las etapas de: (i) proporcionar un compuesto peptídico cíclico que comprende una unidad peptídica que tiene un grupo ó-hidro xilo y un grupo y-hidroxilo; (ii) abrir el anillo de dicho compuesto peptídico cíclico para proporcionar un primer péptido lineal en el que la unidad peptídica que tiene el grupo y-hidroxilo es la unidad peptídica N-terminal de dicho primer péptido lineal; (iii) separar por escisión dicha unidad peptídica que tiene un grupo y-hidroxilo para proporcionar un segundo péptido lineal; (iv) unir al menos un aminoácido, unidad dipeptídica o unidad sintética a dicho segundo péptido lineal para producir un tercer péptido lineal; (v) ciclar dicho tercer péptido lineal para producir un compuesto peptídico cíclico modificado que tiene un núcleo de anillo modificado.

Solicitante: ELI LILLY & COMPANY

Nacionalidad: US

Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN. JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS. COHEN, JEFFREY, DANIEL. BORROMEO, PETER, STANLEY. GREGORY, GEORGE, STUART. HENLE, STACY, KAY. HITCHCOCK, STEPHEN, ANDREW. MAYHUGH, DANIEL, RAY. TURNER, WILLIAM, WILSON, JR

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/06/2005

Fecha Solicitud PCT: 18/08/1999

Clasificación Principal: C07K7/56, A61K38/12, C07K7/50

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO