Reactor para la separación simultánea de hidrógeno y oxígeno del agua.

Dispositivo para separar agua en hidrógeno y oxígeno, que comprende una cámara de reactor cilíndrica aisladatérmicamente (1) y,

situados en el interior de dicha cámara de reactor, y paralelos a su eje, uno o más tubos macizossustancialmente impermeables al gas que contiene la fuente de calor (4), uno o más tubos macizos sustancialmenteimpermeables al gas utilizado como membrana(s) selectiva(s) de hidrógeno (2), uno o más tubos macizossustancialmente impermeables al gas utilizado como membrana(s) selectiva(s) de oxígeno (3), y un mecanismo (5)para pasar agua o vapor a dicha cámara de reactor (1), caracterizado por el hecho de que una o más membrana(s)selectiva(s) de oxígeno (3) se encuentra(n) colocada(s) alrededor de la fuente de calor (4) y situada(s) más cerca dela fuente de calor (4) de manera que dicha(s) membrana(s) selectiva(s) de oxígeno (3) sirve(n) también de protectordel calor entre la fuente de calor (4) y la(s) membrana(s) selectiva(s) de hidrógeno (2) y las paredes de la cámara dereactor (1).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2004/052827.

Solicitante: H2 POWER SYSTEMS LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Irlanda.

Dirección: CONNAUGHT HOUSE 1 BURLINGTON ROAD DUBLIN 4 IRLANDA.

Inventor/es: ROHRICH,Klaus, WIRTH,Harald, KONGMARK,Nils.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • B01D53/22 TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.B01D SEPARACION (separación de sólidos por vía húmeda B03B, B03D, mesas o cribas neumáticas B03B, por vía seca B07; separación magnética o electrostática de materiales sólidos a partir de materiales sólidos o de fluidos, separación mediante campos eléctricos de alta tensión B03C; aparatos centrifugadores B04B; aparato de vórtice B04C; prensas en sí para exprimir los líquidos de las sustancias que los contienen B30B 9/02). › B01D 53/00 Separación de gases o de vapores; Recuperación de vapores de disolventes volátiles en los gases; Depuración química o biólogica de gases residuales, p. ej. gases de escape de los motores de combustión, humos, vapores, gases de combustión o aerosoles (recuperación de disolventes volátiles por condensación B01D 5/00; sublimación B01D 7/00; colectores refrigerados, deflectores refrigerados B01D 8/00; separación de gases difícilmente condensables o del aire por licuefacción F25J 3/00). › por difusión.
  • B01J19/24 B01 […] › B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS. › B01J 19/00 Procedimientos químicos, físicos o físico-químicos en general; Aparatos apropiados. › Reactores fijos sin elementos internos móviles (B01J 19/08, B01J 19/26 tienen prioridad; de partículas inmóviles B01J 8/02).
  • C01B13/02 QUIMICA; METALURGIA.C01 QUIMICA INORGANICA.C01B ELEMENTOS NO METALICOS; SUS COMPUESTOS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la preparación de elementos o de compuestos inorgánicos excepto anhídrido carbónico C12P 3/00; producción de elementos no metálicos o de compuestos inorgánicos por electrólisis o electroforesis C25B). › C01B 13/00 Oxígeno; Ozono; Oxidos o hidróxidos en general. › Preparación del oxígeno (por licuefacción F25J).
  • C01B3/04 C01B […] › C01B 3/00 Hidrógeno; Mezclas gaseosas que contienen hidrógeno; Separación del hidrógeno a partir de mezclas que lo contienen; Purificación del hidrógeno (producción de gas de agua o gas de síntesis a partir de materias carbonosas sólidas C10J). › por descomposición de compuestos inorgánicos, p. ej. de amoniaco.
  • C01B3/50 C01B 3/00 […] › Separación del hidrógeno o de los gases que lo contienen a partir de mezclas gaseosas, p. ej. purificación (C01B 3/14 tiene prioridad).

PDF original: ES-2394966_T3.pdf

 

Reactor para la separación simultánea de hidrógeno y oxígeno del agua.

Fragmento de la descripción:

Reactor para la separación simultánea de hidrógeno y oxígeno del agua.

El hidrógeno es el combustible del futuro. Aunque se están realizando muchos desarrollos en el campo de las celdas de combustible, motores de combustión de hidrógeno y tecnologías relacionadas, los consumidores de hidrógeno se encuentran todavía muy lejos de ser económicamente viables. El transporte y el almacenamiento del hidrógeno son otros obstáculos para un cambio rápido de una economía basada en energías fósiles a una basada en hidrógeno.

En GB 1 532 403 se describe un ejemplo de dispositivos de la técnica anterior para generar hidrógeno a partir del agua.

El dispositivo de la reivindicación 1 se basa en la disociación térmica del agua en un reactor de membrana optimizado para la transferencia de calor y masa para la separación simultánea y estequiométrica de oxígeno e hidrógeno. Al tratarse de una planta de producción de hidrógeno autónoma pequeña o de media escala, el dispositivo ayudará a reducir la necesidad de transporte y almacenamiento de hidrógeno. Por lo tanto, ayudará a acelerar la introducción de hidrógeno como vector de energía, y por lo tanto se espera que sea de una importancia económica considerable.

El hidrógeno producido por el dispositivo es limpio, siendo el agua el único contaminante. Puede disponerse inmediatamente en una celda de combustible y, por lo tanto, puede combinarse con pilas de combustible para la cogeneración de calor y electricidad para hogares o pequeñas fábricas. Es concebible el uso del dispositivo en aplicaciones móviles, y pueden emplearse versiones muy compactas en vehículos que funcionan con celdas de combustible.

La reciente evolución en el sector de los materiales y especialmente el desarrollo de nuevos tipos de membranas ha hecho posible la fabricación de dispositivos económicamente viables como el descrito de la invención con una larga vida útil.

El dispositivo puede realizarse tal como se describe utilizando la combustión como fuente de calor. El calor disponible producido en la combustión se incrementa utilizando el oxígeno caliente del proceso de división del agua separada mediante el dispositivo. A pesar de que quemar acetileno con el oxígeno producido por el dispositivo es térmicamente más favorable, otros gases como butano, gas natural o metanol tienen temperaturas de la llama suficientemente elevadas (véase la Tabla 2) para producir hidrógeno por termólisis.

El gas de escape de la combustión contendrá un mínimo de óxidos de carbono debido a la optimización flujos de calor y masa. Otros productos de escape son sólo agua y, posiblemente, algunos hidrocarburos debido a imperfecciones en la combustión.

El dispositivo puede modificarse para utilizar la radiación solar como fuente de calor y por lo tanto producir hidrógeno a partir de agua sin ninguna emisión de óxidos de carbono.

La figura 1 muestra una posible realización del dispositivo. El dispositivo es una cámara de reactor cilíndrico aislada térmicamente (1) . Se disponen tres tipos de uno o más tubos con funciones específicas que atraviesan la cámara de reactor y son paralelos a su eje:

1. uno o más tubos macizos sustancialmente impermeables al gas, utilizados como membrana para el paso selectivo de hidrógeno (2) ,

2. uno o más tubos macizos sustancialmente impermeables al gas, utilizados como membrana para el paso selectivo de oxígeno (3) , y

3. uno o más tubos macizos sustancialmente impermeables al gas, que contienen la fuente de calor (4) .

En las figuras 2 a y b se ilustran disposiciones con varios tubos de calentamiento o solamente con uno. Es importante el posicionamiento de las membranas selectivas de oxígeno alrededor de la fuente de calor para proteger el volumen del reactor restante de transporte de calor directo por radiación. Sin embargo, son posibles otras configuraciones geométricas tales como las mostradas en la figura 2.

La cámara de reactor contiene algo de agua, y presenta varias entradas de agua (5) .

En el interior de los tubos de calentamiento (6) se quema un gas. Las fuentes de calor pueden ser unos quemadores tubulares porosos que optimizan la combustión en el interior de pequeños volúmenes. Se selecciona el acetileno como ejemplo, indicado en la figura, pero puede utilizarse también cualquier otro gas que alcance temperaturas de la llama suficientemente elevadas. El calor se transfiere al agua a través de las paredes de los tubos de calentamiento, y por conducción, convección y radiación, en el interior del reactor y también a los otros componentes del dispositivo.

El agua del interior del reactor se evaporará eventualmente y en última instancia se disocia en sus componentes: hidrógeno, oxígeno atómico y molecular e hidroxilo OH-. Otras posibles combinaciones de hidrógeno y oxígeno son despreciables, siendo su abundancia por debajo del nivel de ppm para temperaturas prácticas de hasta y por encima de 2500 k dependiendo de las condiciones termodinámicas en el interior del reactor.

Los tubos de membrana selectiva de oxígeno se encuentran colocados alrededor de la fuente de calor y situados más cerca de la fuente de calor, es decir, en la zona donde la temperatura, y por lo tanto el grado de disociación del agua, es mayor y donde hay una presión parcial de oxígeno de tamaño considerable. El oxígeno pasa por la membrana debido a la diferencia de concentración entre el interior del reactor y el interior del tubo de la membrana. El oxígeno separado se dirige hacia el quemador de gas para alcanzar la mayor temperatura de combustión posible y por lo tanto el grado de disociación de agua más alto posible.

Además, los tubos de membrana selectiva de oxígeno sirven de protección de calor entre la fuente de calor y los tubos de membrana de hidrógeno y las paredes del reactor.

Los tubos de membrana selectiva de hidrógeno quedan colocados más cerca de las paredes del reactor. La pared del reactor, y posiblemente los tubos de membrana de hidrógeno, se enfrían. En consecuencia, las temperaturas en la zona de los tubos de membrana de hidrógeno son mucho menores que las temperaturas en la zona de disociación del agua. Para garantizar un funcionamiento optimizado de las membranas selectivas de hidrógeno, las temperaturas son típicamente alrededor o por debajo de 1000º C; a mayores temperaturas, se iniciará la transferencia de oxígeno y se empeorará la selectividad, con menores temperaturas se reduce la tasa de transferencia de hidrógeno.

El hidrógeno excedente en la zona de disociación después de haberse extraído el oxígeno se difundirá por todo el reactor. El hidrógeno se extrae para contrarrestar la pérdida de oxígeno separado y, por lo tanto, mantener la relación absoluta entre hidrógeno y oxígeno en la cámara de reactor equilibrada, es decir, en la relación molecular de 2:1.

En el interior de los tubos de la membrana selectiva de gas debe haber una menor presión parcial del respectivo gas que en el exterior, para permitir que la membrana funcione. Esto puede garantizarse, por ejemplo, conectando los tubos de la membrana selectiva de gas a unas bombas. Mediante el bombeo se crea un gradiente de concentración de gas a través de la pared de la membrana. El hidrógeno y el oxígeno pasarán a las respectivas membranas, y los gases pueden ser dirigidos a almacenamiento o a consumidores. Una pequeña turbina en la corriente de gas de escape puede proporcionar la energía eléctrica necesaria para las bombas de oxígeno e hidrógeno.

Para compensar el oxígeno y el hidrógeno extraídos se inyecta agua. Las entradas de agua quedan dispuestas de manera que pequeñas gotas de agua o vapor frío enfrían todas las juntas entre los tubos funcionales y la cámara de reactor. La inyección de agua puede realizarse también mediante la penetración de vapor a través de las paredes del reactor. El agua o vapor, que se inyecta, puede precalentarse como parte del aislamiento térmico y con el calor de los gases de escape de los quemadores.

La cantidad de hidrógeno y oxígeno extraído se controla para que sea de 2 a 1, en su relación estequiométrica en agua. De este modo, el reactor es repostado exactamente con la cantidad de agua correspondiente.

Las temperaturas requeridas para la disociación del agua pueden conseguirse con una variedad de gases con una temperatura de la llama suficientemente alta. Se define suficientemente alta por el grado de disociación de agua deseado. La Tabla 1 muestra, para una presión de 1 bar, el grado de disociación del agua (fracción de masa en porcentaje) y la presión parcial de hidrógeno a diferentes temperaturas de vapor. Los valores han sido calculados... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Dispositivo para separar agua en hidrógeno y oxígeno, que comprende una cámara de reactor cilíndrica aislada térmicamente (1) y, situados en el interior de dicha cámara de reactor, y paralelos a su eje, uno o más tubos macizos sustancialmente impermeables al gas que contiene la fuente de calor (4) , uno o más tubos macizos sustancialmente impermeables al gas utilizado como membrana (s) selectiva (s) de hidrógeno (2) , uno o más tubos macizos sustancialmente impermeables al gas utilizado como membrana (s) selectiva (s) de oxígeno (3) , y un mecanismo (5) para pasar agua o vapor a dicha cámara de reactor (1) , caracterizado por el hecho de que una o más membrana (s) selectiva (s) de oxígeno (3) se encuentra (n) colocada (s) alrededor de la fuente de calor (4) y situada (s) más cerca de la fuente de calor (4) de manera que dicha (s) membrana (s) selectiva (s) de oxígeno (3) sirve (n) también de protector del calor entre la fuente de calor (4) y la (s) membrana (s) selectiva (s) de hidrógeno (2) y las paredes de la cámara de reactor (1) .

2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que los múltiples tubos utilizados como membrana (s) selectiva (s) de oxígeno (3) quedan dispuestos concéntricamente alrededor de un tubo calefactor (4) , y múltiples tubos utilizados como membrana (s) selectiva (s) de hidrógeno (2) quedan dispuestos en un sector entre los tubos utilizados como membrana (s) selectiva (s) de oxígeno (3) y la pared de la cámara de reactor (1) .

3. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que los múltiples tubos utilizados como membrana (s) selectiva (s) de oxígeno (3) quedan dispuestos concéntricamente alrededor de un tubo calefactor (4) , y múltiples tubos utilizados como membrana (s) selectiva (s) de hidrógeno (2) quedan dispuestos concéntricamente entre los tubos utilizados como membrana (s) selectiva (s) de oxígeno (3) y la pared de la cámara de reactor (1) .

4. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que el mecanismo (5) para pasar agua o vapor a dicha cámara de reactor (1) comprende unas entradas de agua dispuestas de manera que pequeñas gotas de agua o vapor frío enfría (n) todas las juntas entre dichos tubos y dicha cámara de reactor (1) .

5. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que la fuente de calor (4) consiste en uno o múltiples quemadores porosos.

6. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que se utiliza radiación solar como fuente de calor (4) .

7. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que la (s) membrana (s) selectiva (s) de hidrógeno (2) está (n) integrada (s) en la pared de la cámara de reactor (1) .

8. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que la cámara de reactor (1) contiene un catalizador.

9. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que la (s) membrana (s) selectiva (s) de hidrógeno (2) y la (s) membrana (s) selectiva (s) de oxígeno (3) es/son membrana (s) catalíticas.

REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCIÓN

Esta lista de referencias citadas por el solicitante es únicamente para la comodidad del lector. No forma parte del documento de la patente europea. A pesar del cuidado tenido en la recopilación de las referencias, no se pueden 5 excluir errores u omisiones y la EPO niega toda responsabilidad en este sentido.

Documentos de patentes citados en la descripción • GB 1532403 A

Literatura diferente de patentes citada en la descripción U. BALACHANDRAN; T.H. LEE; S. WANG ;

S.E. DORRIS. Use of Mixed Conducting Membrane to Produce Hydrogen by Water Dissociation. Int. J. Hy- drogen Energy, 2004, vol. 29.

29. 296


 

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