PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DE 2-(3'-TIENIL)PROPIONICOS 5'-SUSTITUIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-(3'-TIENIL)-PROPIONICOS 5-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES,
DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. CONSISTE EN LA REACCION DE 3-TIENIL-MALONATO DE ETILO CON YODURO DE METILO EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE SOLIDO-LIQUIDO, EMPLEANDO HIDROXIDO O CARBONATO POTASICOS Y UN DISOLVENTE NO POLAR TAL COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE TAL COMO UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO DE ETANOL A REFLUJO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO, ACIDULACION, DESCARBOXILACION POR CALENTAMIENTO A VACIO, REACCION CON CLORURO DE ACIDO EN CONDICIONES DE REACCION DE FREDEL Y CRAFTS Y TRATAMIENTO CON HIDROXIDO POTASICO EN ETILENGLICOL A REFLUJO.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..
Nacionalidad solicitante: España.
Provincia: BARCELONA.
Fecha de Solicitud: 11 de Agosto de 1981.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 9 de Marzo de 1982.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D333/24 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
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