PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HALO PIRIDINAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HOLOPIRIDINAS. RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I),
DONDE X ES CL O BR; AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO; A ES =O O -HOH DE FORMULAS RESPECTIVAS (IA,IB); PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IB) SE HACE REACCIONAR, EN CONDICIONES INERTES, UN HALOPIRIDIL-LITIO CON UN ALDEHIDO (ARCHO), PARA SEGUIDAMENTE HIDROLIZAR EL INTERMEDIO FORMADO; PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IA) SE OXIDA EL COMPUESTO DE FORMULA (IB) CON TRIOXIDO DE CROMO, ACIDO CROMICO O SIMILARES, EMPLEANDO COMO DISOLVENTE EL ACIDO ACETICO Y-O SULFURICO, CON O SIN CODISOLVENTE, TAL COMO LA ACETONA.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: LACER S.A..
Nacionalidad solicitante: España.
Provincia: BARCELONA.
Fecha de Solicitud: 14 de Enero de 1981.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 14 de Septiembre de 1981.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D211/70 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Patentes similares o relacionadas:
Derivados de biguanida N1-cíclica amina-N5-sustituida, métodos de preparación de la misma y composición farmacéutica que comprende la misma, del 29 de Abril de 2020, de Immunomet Therapeutics Inc: Un compuesto de la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están […]
Agentes moduladores de S1P y/o ATX, del 7 de Junio de 2017, de Biogen MA Inc: Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: X es -O-, -S(O)r-, -CH2- […]
Derivado de sulfonamida que tiene actividad antagonista del receptor de PGD2, del 1 de Marzo de 2017, de SHIONOGI & CO., LTD.: Un compuesto de fórmula general:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2, del 28 de Septiembre de 2016, de EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD: Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior: en el que R10 representa cicloalquilo […]
Aminobenzoilamida y su producción, del 2 de Marzo de 2016, de BASF SE: Método para la producción de aminobenzoilamidas de la fórmula IIA.1-a**Fórmula** en el cual R1 representa CH(CH3)2; y R2 representa […]
(Aza)ciclohexanos carbonilados como ligandos de receptor D3 de la dopamina, del 26 de Febrero de 2016, de BIOPROJET: Compuestos de la fórmula (I): **Fórmula** con NR1R2 siendo: **Fórmula** Z siendo: **Fórmula** R representando cianoalquilo; monohalogenocianoalquilo; polihalogenocianoalquilo; […]
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib, del 13 de Enero de 2016, de CADILA HEALTHCARE LIMITED: Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib de fórmula-(I) que comprende,**Fórmula** (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV) con un haluro de cloroacetilo […]
Un procedimiento para la preparación de Etoricoxib, del 20 de Agosto de 2014, de CADILA HEALTHCARE LIMITED: Un procedimiento para la purificación de Etoricoxib que comprenden las etapas de;
(a) tratar Etoricoxib con una solución de formalina y amoníaco […]