PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLO (1.2-A) AZEPINONA.
METODO DE OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLO1,2-AZEPINONA.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA R4X SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE CLORADO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA DE REFLUJO Y LA DE LA MEZCLA REACCIONAL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO Y TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL PRODUCTO DESEADO DE FORMULA (I), DONDE R3 ES UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, R ES UN RADICAL FENILO, Y R1 Y R2 FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN ENLAZADOS UN CICLO PIPERIZINA U HOMOPIPERIZINA SUSTITUIDOS POR UN RADICAL HIDROXIALQUILO. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: RHONE-POULENC SANTE.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: LES MIROIRS 18 AVENUE D'ALSACE - 92400 COURBAVOIE - FRANCIA.
Fecha de Solicitud: 25 de Junio de 1986.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 14 de Octubre de 1987.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D487/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
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