PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA.

Resumen: SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA SUSTANCIA ( - ) - [[4 - (1,4,5,6 - TETRAHIDRO - 4 METIL - 6- OXO - 3PIRIDAZINIL)FENIL]HIDRAZONO]PROPANODINITRILO OPTICAMENTE PURA A PARTIR DE LA 6 - (4 - AMINOFENIL) - 4,5 - DIHIDRO - 5 METIL - 3(2H) - PIRIDAZINONA RACEMICA INTERMEDIA. EL PRODUCTO FINAL ES UTIL COMO AGENTE CARDIOTONICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA CRISTALINA POLIMORFICA NUEVA DEL PRODUCTO FINAL.

Solicitante: ORION CORPORATION (ORION-YHTYMA OY)

Nacionalidad: FI

Inventor/es: MUTTONEN, ESA. TIMMERBACKA, MIKA. LEHTONEN, JORMA. TANNINEN, VELI, PEKKA. KAUKONEN, JUKKA. HYPPOLA, RIIKKA. BACKSTROM, REIJO

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/12/2005

Fecha Solicitud PCT: 27/03/1997

Fecha Concesión Europea: 20/07/2005

Clasificación Principal: C07D237/00

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, EPO, LT, LV, MK, AM, AU, AZ, BA, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, JP, KG, KR, KZ, MD, MX, NO, NZ, PL, RU, SG, SK, TJ, TM, TR, UA, US, UZ, EAPO