PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-(4-PIRIDIL)AMINO-6-DIALQUILOXIFENIL-PIRIDO(2 ,3-D)PIRIMIDIN-7-ONAS.

Resumen: Un procedimiento para preparar una 2-(piridin-4-ilamino)-pirido[2 , 3-d]pirimidina de fórmula II que comprende hacer reaccionar una 4-aminopiridina de fórmula con un hidruro o amida de metal alcalino y con una 2-alcanilsulfanil-pirido[2 , 3-d]pirimidina de fórmula I alquilo-S en la que: R’ y R” son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogeno o fenilo; R2 es hidrógeno, (CH2)nPh, donde Ph es fenilo o fenilo sustituido, y n es 0, 1, 2 ó 3; heteroaromático, cicloalquilo, alquilo C1-C6, y alquenilo C2-C6, en el que los grupos alquilo y alquenilo se pueden sustituir por NR5R6, fenilo, fenilo sustituido, alcoxi, halógeno, cicloalquilo y en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, (CH2)nPh en donde Ph es fenilo o fenilo sustituido y n es 0, 1, 2 ó 3; cicloalquilo, heteroaromático, y R5 y R6 unidos al nitrógeno al que se encuentran enlazados pueden completar un anillo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono y que opcionalmente contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados del grupo constituido por nitrógeno, nitrógeno sustituido, oxígeno y azufre; y Ar es fenilo, fenilo sustituido o heteroaromático;

Solicitante: WARNER-LAMBERT COMPANY

Nacionalidad: US

Inventor/es: TJIONG, HOWARD ISAAC. WINTERS, ROY THOMAS

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/03/2006

Fecha Solicitud PCT: 12/07/2001

Clasificación Principal: C07D471/04

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO