PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE CLODRONATO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y CELULOSA MICROCRISTALINA MODIFICADA CON SILICE COMO EXCIPIENTE.

Resumen: Una preparación farmacéutica que contiene como agente activo una sal farmacológicamente aceptable del ácido diclorometilenbisfosfónico , caracterizada porque es una forma de dosificación sólida por vía oral que comprende celulosa microcristalina modificada con sílice, obtenida tratando conjuntamente celulosa microcristalina con aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 20% de dióxido de silicio, basado en la cantidad de celulosa microcristalina.

Solicitante: LEIRAS OY

Nacionalidad: FI

Inventor/es: LEHTOLA, VELI-MATTI. RANTALA, EEVA-MARIA, SUSANNE. RANTALA, PERTTI, TAPANI

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/07/2004

Fecha Solicitud PCT: 18/09/1998

Fecha Concesión Europea: 03/12/2003

Clasificación Principal: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48, A61K47/38

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO