NUEVOS INTERMEDIOS PARALA SISTESIS DE (R)-TAMSULOSINA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que Q representa un átomo de oxígeno o azufre,

R3 representa un átomo de halógeno o un grupo -NR5R2, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C7), arilo, alquiloílo (C1-C7) o ariloílo, QR4 representa un grupo isotiocianato o tioamidina cuando Q es un azufre o QR4 representa un grupo alquilisourea (C1-C7), trialquilsililoxi (C1-C7), tosiloxi, mesiloxi, nosiloxi, trifluorometanosulfoniloxi o trifluoroacetiloxi cuando Q es un oxígeno, R5 y R2 representan, simultánea o independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C7), arilo, alquilarilo (C1-C7), alquiloílo (C1-C7), ariloílo, alquiloxicarbonilo (C1-C7) o ariloxicarbonilo, -NR5R2 también puede representar un grupo -NHR2 en el que R2 es un grupo protector, - cuando ---- significa que no existe un enlace como para formar un anillo, Y representa (Ver fórmula) - cuando ---- significa que existe un enlace como para formar un anillo, Y representa (Ver fórmula) y ---- significa que existe un enlace sencillo o un enlace doble; caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV) (Ver fórmula) en la que R1 representa un halógeno o un grupo -SR4 o -OR4, R2 y R5 son como se han definido anteriormente o R1 y R2 juntos forman un grupo oxazolidin-2-ona, tiazolidin-2-ona o tiazolidina-2-tiona, y R3 es como se ha definido anteriormente, se hace reaccionar por acoplamiento con un compuesto de fórmula (III) (Ver fórmula) en la que Y'' representa un grupo -CO2H, -COCl, -CHO, -CH2Cl, -CH2Br o -CH2I cuando el acoplamiento se realiza con un compuesto de fórmula (IV) para la que R1 es un grupo -SR4 o -OR4, o Y'' representa un grupo -CHO cuando el acoplamiento se realiza con un compuesto de fórmula (IV) para la que R1 es un grupo -SH o -SR4, o Y'' representa un grupo -COCl, -CH2Cl, -CH2Br o -CH2I cuando el acoplamiento se realiza con un compuesto de fórmula (IV) para la que los grupos R1 y R2 juntos forman una oxazolidin-2-ona, una tiazolidin-2-ona o una tiazolidina-2- tiona, o, finalmente, Y'' representa un grupo -CS2Na cuando el acoplamiento se realiza con un compuesto de fórmula (IV) para la que R1 es un átomo de halógeno o un grupo saliente, tal como un grupo saliente tosiloxi, mesiloxi, nosiloxi, trifluorometanosulfoniloxi o trifluoroacetiloxi.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 23, RUE BOSSUET DE LA VIGNE AUX LOUPS,F-91160 LONGJUMEAU.

Inventor/es: LENOIR, JEAN-YVES, FOLLET, MICHEL, GUILLAMOT GERARD, DAMBRIN,VALERY, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, BECKER,ABRAM.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 8 de Octubre de 2008.

Clasificación PCT:

  • C07C311/37 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C323/67 C07C […] › C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio. › que contienen átomos de azufre de grupos sulfonamida, unidos a la estructura carbonada.
  • C07D263/24 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno, unidos a los otros átomos de carbono del ciclo.
  • C07D277/04 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
  • C07D277/10 C07D 277/00 […] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D277/14 C07D 277/00 […] › Atomos de oxígeno.
NUEVOS INTERMEDIOS PARALA SISTESIS DE (R)-TAMSULOSINA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

Patentes similares o relacionadas:

Síntesis eficiente de conjugados de etilendicisteína-azúcar para la obtención de imágenes y terapia, del 8 de Enero de 2020, de BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM: Un procedimiento para preparar un conjugado de tiazolidina-azúcar que comprende mezclar un amino azúcar con un ácido tiazolidina-carboxílico, produciendo así el conjugado […]

Compuestos para el tratamiento del cáncer, del 7 de Junio de 2019, de UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula** donde, Q es S; R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo; con respecto […]

Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1, del 24 de Abril de 2019, de Taivex Therapeutics Corporation: Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, […]

Derivado del ácido trans-2-decenoico y fármaco que contiene el mismo, del 16 de Diciembre de 2015, de NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto que es un derivado del ácido trans-2-decenoico de fórmula (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que X' es: (a) un 1-pirrolidilo […]

Método para la mejora de la señalización de islotes en diabetes mellitus y para su prevención, del 10 de Septiembre de 2014, de Royalty Pharma Collection Trust: Un inhibidor de la actividad de la enzima DP IV para uso en la regeneración de células β pancreáticas que necesiten reparación para uso en un método de tratamiento o prevención […]

Procedimiento para bajar el nivel de glucosa en sangre en los mamíferos, del 25 de Junio de 2014, de Royalty Pharma Collection Trust: Efector de la actividad enzimática de la dipeptidil-peptidasa IV (DP IV) reductor de la actividad destinado a ser usado para bajar el nivel de […]

NUEVO PROCESO PARA LA SÍNTESIS DE MOGUISTEÍNA, del 3 de Noviembre de 2011, de A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE E AFFINI S.P.A.: Proceso para la síntesis de moguisteína que es un éster etílico del ácido (R,S)-3-[2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3tiazolidin-3-il]-3-oxipropanoico, que comprende las siguientes […]

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE CARBOXILATO DE 4-CARBOXI-1,3-TIAZOLIDINIO Y ACIDO N-ACIL-1,3-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO, del 21 de Julio de 2011, de UNIVERSITAT DE LLEIDA AXEB BIOTECH S.L: Procedimiento para la obtención de mezclas de carboxilato de 4-carboxi-1,3-tiazolidinio y ácido N-acil-1,3-tiazolidin-4-carboxílico.La presente […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .