UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE SULFAMIDA BENZOICA.

Nuevo procedimiento para la obtención de sulfimida benzoica, basado en la transformabilidad de las aminas bencénicas (o-toluidina,

ácido antranílico y derivados) en ácido sulfínicos y éstos por reacción con los halógenos o un agente halogenante, por ejemplo haluros de fósforo, hipocloritos, hipobromitos, cloruro de tionilo, en los correspondientes sulfohalogenos bencénicos que, tratados con amoniaco (acuoso o seco) o carbonato amónico, proporcionan las sulfonamidas,De éstas son lábiles las que rinden ascerina. La transformación del amino compuesto en el correspondiente ácido sulfínico, tiene lugar durante 10¿ a 3 horas a la temperatura de -5º y -50º, en una solución acuosa, alcohólica ( metanol, etanol, isopropanol) o en otro medio apropiado diazotándose el grupo -NH( subíndice 2), saturándose con dióxido de azufre en una temperatura comprendida entre -10º y -60º, descomponiendo el producto de adición obtenido añadiendo un catalizador apropiado, El ácido sulfínico libre o sus sales alcalinas se someten a la acción de un halógeno o agente halogenante por ejemplo el cloro, bromo, pentacloruro de fósforo o cualquier otro, a una temperatura entre -5º y -60º durante 5¿ a 4 horas con lo cual se obtiene el sulfocloruro o sulfobromuro, que a su vez se transforma en la sulfamida benzoica (escarina) por amidación con amoniaco o carbonato amónico a temperatura entre 15º y 80º