N-CIANOMETILAMIDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.

Resumen: Un compuesto de **Fórmula**, en el que: X1 se selecciona de -C(O)-, -S(O)-, -C(S)-, S(O)2- y - P(O)2-; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo(C1-6); R3 y R4 tomados junto con el átomo de carbono al cual ambos, R3 y R4, están unidos forman cicloalquileno(C3-8); R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo(C1-6) o R5 y R6 tomados junto con el átomo de carbono al cual ambos, R5 y R6, están unidos forman cicloalquileno(C3-8) o heterocicloalquileno(C3-8); y R7 es -X2X3R9, en el que X2 -C(O)-, -S(O)-, -C(S)-, S(O)2- o -P(O)2-, X3 es un enlace, -O- o -NR10-, en el que R10 es hidrógeno o alquilo(C1-6), y R9 es cicloalquil(C3-6) alquilo(C0-6), heterocicloalquil(C3-6) alquilo(C0-6), fenialquilo(C0-6), o heteroaril(C5-6) alquilo(C0-6), en los que dentro de R9 dicho cicloalquilo, heterocicloalquilo, fenilo o heteroarilo está sustituido por -R12; y los derivados N-óxido, isómeros individuales y mezclas de isómeros; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Solicitante: AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

Nacionalidad: US

Inventor/es: BRYANT, CLIFFORD, M.. PALMER, JAMES, T.. RYDZEWSKI, ROBERT, M.. SETTI, EDUARDO, L.. TIAN, ZONG-QIANG. VENKATRAMAN, SHANKAR. WANG, DAN-XIONG

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/01/2006

Fecha Solicitud PCT: 15/03/2000

Fecha Concesión Europea: 13/07/2005

Clasificación Principal: C07C271/22

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO