MEZCLAS FARMACUTICAS QUE CONTINEN DERIVADOS DE LA ASCOMICINA.

Resumen: Un proceso para preparar una mezcla en emulsión que incluye una ascomicina ó un derivado de la misma como agente activo, proceso que incluye un paso de mezclar una emulsión grasa de placebo con un concentrado el cual incluye a) el agente activo, b) un estabilizante seleccionado de entre un fosfolipido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidil glicerol, un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soya, ó una sal de ellos; ó un ácido graso saturado, mono- ó di-insaturado (C12-24) ó una sal del mismo, y c) un solvente orgánico donde la relación de peso del agente activo al estabilizante está entre 400:1 y 0, 5:1.

Solicitante: NOVARTIS AG
NOVARTIS ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.

Nacionalidad: CH

Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/06/2006

Fecha Concesión Europea: 23/11/2005

Clasificación Principal: A61K47/12, A61K31/435, A61K47/10, A61K9/107, A61K47/00, A61K47/24