METODOS DE PREPARACION DE TEJIDOS PARA IMPLANTACION.

Resumen: ESTA MEMORIA DESCRIPTIVA INCLUYE UN PROCEDIMIENTO PARA GENERAR UNA BIOPROTESIS HIBRIDA FUNCIONAL. SE TRATA TEJIDO FORMADO DE MANERA NATURAL A PARTIR DE COLAGENOS INTERSTICIALES PARA DESTRUIR LAS CELULAS NATIVAS, Y PARA ELIMINAR LAS MOLECULAS SOLUBLES POTENCIALMENTE ACTIVAS DESDE EL PUNTO DE VISTA INMUNOLOGICO. ENTONCES PUEDE TRATARSE SECUENCIALMENTE CON UN FACTOR DE ADHESION DE MATRIZ EXTRACELULAR, EL GLUCOSAMINOGLUCANO DE MATRIZ EXTRACELULAR, Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO APROPIADO AL TIPO CELULAR QUE RESULTA NECESARIO QUE FUNCIONE DENTRO DE LA MATRIZ, E INCUBARSE LA MATRIZ DEL TEJIDO DE TRANSPLANTE CON CELULAS QUE SON ALOGENICAS O AUTOLOGAS PARA EL RECEPTOR, IMPARTIENDO CON ELLO A LA MATRIZ LAS CARACTERISTICAS DEL TIPO CELULAR Y DEL TEJIDO SELECCIONADOS. POR TANTO PUEDEN FORMARSE IN VITRO TEJIDOS CON UNA DIVERSIDAD DE BIOACTIVIDADES FUNCIONALES, ANTES DEL IMPLANTE O EL TRANSPLANTE DE UN INJERTO, QUE MOSTRARAN UNA ESTIMULACION REDUCIDA O NO MOSTRARAN ESTIMULACION DE LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS EN EL RECEPTOR.

Solicitante: CRYOLIFE, INC

Nacionalidad: US

Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/12/2004

Fecha Solicitud PCT: 27/02/1995

Fecha Concesión Europea: 28/04/2004

Clasificación Principal: A61L27/38, A61F2/24

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, MC, IE, EPO, KE, MW, SD, UG, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, OAPI