METODO Y ANALIZADOR DE DIAGNOSTICO AUTOMATIZADO.

Resumen: Un proceso para aislar y amplificar una secuencia de ácido nucleico diana que puede estar presente en una muestra de fluido. El proceso comprende los siguientes pasos: a) la combinación de un material de soporte sólido y una muestra de fluido en un recipiente de reacción durante un periodo de tiempo y bajo unas condiciones suficientes como para permitir la inmovilización del ácido nucleico diana que contiene la secuencia diana en el material de soporte sólido; b) el aislamiento del material de soporte sólido de entre otros materiales presentes en la muestra de fluido en una estación de separación; c) la purificación del ácido nucleico diana en la estación de separación mediante la separación de la muestra de fluido del material de soporte sólido y el lavado del material de soporte sólido una o más veces con un tampón de lavado; d) el transporte del recipiente de reacción desde la estación de separación hasta una estación incubadora de amplificación mediante un mecanismo de transporte giratorio construido y dispuesto para que extraiga el recipiente de reacción de la estación de separación y lo lleve hasta la estación incubadora de amplificación. El mecanismo de transporte incluye una parte principal del cuerpo giratoria que define una unidad de transporte del recipiente y un gancho de manipulación extensible montado en el cuerpo principal mientras que la estación incubadora de amplificación incluye una o más incubadoras de temperatura controlada; y e) la incubación del contenido del recipiente, al que se le ha añadido uno o más reactivos de amplificación, en la estación incubadora de amplificación durante un periodo de tiempo y bajo unas condiciones suficientes como para permitir la amplificación de la secuencia diana, donde las estaciones de separación e incubadoras de amplificación están contenidas dentro de un alojamiento y donde cada paso de combinación, aislamiento, purificación, transporte e incubación está automatizado. miembros del grupo de organismos o de virus diana en las muestras de fluido.

Solicitante: GEN-PROBE INCORPORATED

Nacionalidad: US

Inventor/es: AMMANN, KELLY, G.. BURNS, RALPH, E.. HANSBERRY, ERNEST, V.. HORNER, GLENN, A.. JAKUB, CHERYL, A.. KLING, JOHN, E.. NIEGLOS, DONALD, J.. SCHNEIDER, ROBERT, E.. SMITH, ROBERT, J

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/06/2006

Fecha Solicitud PCT: 30/04/1999

Fecha Concesión Europea: 16/11/2005

Clasificación Principal: G01N35/00, B01L7/00

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, FI, CY, EPO, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO