MEJORAS EN PASTILLAS QUE CONTIENEN ENZIMA.

Resumen: Una pastilla que comprende al menos dos fases en la que una primera fase es una mezcla que comprende un compuesto blanqueante peroxigenado, un ácido alifático hidroxidi- o hidroxitricarboxílico o su sal de metal alcalino, una celulosa soluble en agua finamente dividida, polietilenglicol que tiene un peso molecular de aproximadamente 600 a aproximadamente 10.000, una sal carbonato seleccionada del grupo que consiste en carbonatos, bicarbonatos y sesquicarbonatos de metal alcalino, y un disgregante, y una segunda fase es una mezcla que comprende al menos 5, 5% en peso, preferiblemente mayor que 10% en peso, mayor que 15% en peso, mayor que 20% en peso, mayor que 25% en peso, mayor que 30% en peso o mayor que 35% en peso, de una enzima, un ácido alifático hidroxidi- o hidroxitricarboxílico o su sal de metal alcalino, una celulosa soluble en agua finamente dividida, polietilenglicol que tiene un peso molecular de aproximadamente 600 a aproximadamente 10.000, una sal carbonato seleccionada del grupo que consiste en carbonatos, bicarbonatos y sesquicarbonatos de metal alcalino, y un disgregante.

Solicitante: RECKITT BENCKISER INC.

Nacionalidad: US

Inventor/es: HOUSMEKERIDES, CHRIS, EFSTATHIOS. FREGONESE, DANIELE. SPADONI, LUCA

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/07/2006

Fecha Solicitud PCT: 18/09/2001

Fecha Concesión Europea: 01/02/2006

Clasificación Principal: C11D3/386, C11D3/00

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, GQ, OAPI, EAPO