ISOXAZOL.

Resumen: EL DERIVADO DE ISOXAZOL QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; ATOMO DE HALOGENO; GRUPO ALQUILO; GRUPO ALCOXI; GRUPO HIDROXILO; GRUPO ALQUILTIO; GRUPO AMINO; GRUPO ALCANOILO; GRUPO ALCANOILAMINO; GRUPO ALCANOILOXI; GRUPO ALCOXICARBONILO; GRUPO CARBOXI; GRUPO (ALQUILTIO)TIOCARBONILO; GRUPO CARBAMOILO; GRUPO NITRO; O GRUPO CIANO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO AMINO; M REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE FENILO, UN ANILLO DE NAFTILO O UN HETEROCICLO AROMATICO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE] TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE OXIDASA DE MONOAMINA, Y ES UTIL COMO UN AGENTE TERAPEUTICO O UN AGENTE PREVENTIVO FRENTE A NEUROPATIAS (ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y SIMILARES.

Solicitante: SANKYO COMPANY LIMITED

Nacionalidad: JP

Inventor/es: KOJIMA, KOICHI. AIZAWA, YUICHI. KANEKO, ISAO. SAKAI, JUNICHI. KOZUKA, MASAO. KOYAMA, KAZUO. SAMATA, NAOZUMI. YOSHIMI, KENJI

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/06/2004

Fecha Solicitud PCT: 29/08/1995

Clasificación Principal: A61K31/435, A61K31/495, C07D498/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D261/20

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, MC, IE, EPO