INHIBIDORES PDE4 DE ARILQUINOLINA 8-SUSTITUIDA.

Resumen: Un compuesto representado por una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar es fenilo, piridinona, piridilo, o N-óxido de piridilo, opcionalmente sustituido independientemente con 1-5-alquilo C1-6, -OH, -CN, halógeno, -CF3, -(alquil C066)-SOn-(alquilo C1-6), -(alquil C0-6)-SOn-NH-(alquilo C1-6) o un anillo heteroarilo de 5 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S o N, donde el anillo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, y el grupo alquilo está opcionalmente sustituido independientemente con 1-3 -OH, -CN, halógeno, o -CF3; R1 es hidrógeno, halógeno; o un grupo alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alquenilo C1-6, -alquil C, C(0)alquilo C0-4, -alcoxi C1-6, arilo, heteroarilo, -CN, -heterociclo-alquilo C3-6, -amino, -alquil C1-6-amino, -(alquil C1-6)(alquil C1-6)amino, -alquil C1-6(oxi)alquilo C1-6, -C(O)NH(arilo), -C(O)NH(heteroarilo) , -SOnNH(arilo), -SOnNH(heteroarilo), -SOnNH(alquilo C1-6), -C(O)N(alquil C0-6)(alquilo C0-6), -NH-SOn-(alquilo C1-6), -carbamoílo, -(alquil C1-6)-OC(CN)-dialquilamino , o -(alquil C0-6)-SOn-(alquilo C1-6), donde cualquiera de los grupos está opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes; donde cada sustituyente es independientemente un halógeno, -OH, -CN, -alquilo C1-C6, -C(O)(heterociclo-alquilo C3-6), -C(O)-O-(alquilo (C0-6), -C(O)-O-arilo, alcoxi, cicloalquiloxi, acilo, aciloxi, -cicloalquilo C3-6, heterociclo-alquilo C C3-6, arilo, heteroarilo, N-óxido de piridilo, carbonilo, carbamoílo, o -SOn-(alquilo C1-6); cada uno de R2, R3, R6, y R7 es independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-6, o alcoxi C1-6, donde el alquilo y el alcoxi están opcionalmente sustituidos independientemente con 1-3 halógenos.

Solicitante: MERCK FROSST CANADA & CO.

Nacionalidad: CA

Inventor/es: DUBE, DANIEL. DESCHENES, DENIS. GIRARD, YVES. LACOMBE, PATRICK. MACDONALD, DWIGHT. MASTRACCHIO, ANTHONY. GALLANT, MICHEL

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/11/2005

Fecha Solicitud PCT: 26/06/2002

Clasificación Principal: C07D405/14, A61P17/06, A61K31/47, A61P11/06, C07D405/10, A61P29/00, C07D417/12, C07D413/10, C07D215/12, C07D403/10, C07D401/10, C07F9/6571, C07D417/10, C07F9/60

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ZM, ARIPO, SZ, GW, GQ, OAPI, EAPO