INHIBIDORES DE TIPO SUCCINAMIDA DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA INTERLEUQUINA 1 BETA.

Resumen: Un compuesto de la Fórmula I en la que cada R’ es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, OH, -(CH2)n-arilo, (CH2)n-arilo sustituido, (CH2)n-O-arilo, (CH2)n-O-arilo sustituido, (CH2)n-S-arilo, (CH2)n-S-arilo sustituido, (CH2)n-S-heteroarilo , (CH2)n-S-heteroarilo sustituido, (CH2)n-NR’-arilo, (CH2)n-NR’-arilo sustituido, (CH2)n-NR’-heteroarilo , (CH2)n-NR’-heteroarilo sustituido, (CH2)n-heteroarilo, o (CH2)n-heteroarilo sustituido; cada n es independientemente de 0 a 6; R 3 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R 4 es alquilo C1-C6 o hidrógeno; y X es hidrógeno.

Solicitante: WARNER-LAMBERT COMPANY
BASF AKTIENGESELLSCHAFT

Nacionalidad: US

Inventor/es: CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM. GILMORE, JOHN, LODGE. HARTER, WILLIAM, GLEN. HAYS, SHERYL, JEANNE. KNAPP, KRISTEN, MICHELE. KOSTLAN, CATHERINE, ROSE. LUNNEY, ELIZABETH, ANN. PARA, KIMBERLY, SUZANNE. GALATSIS, PAUL. THOMAS, ANTHONY, JEROME

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/11/2005

Fecha Solicitud PCT: 30/04/1999

Fecha Concesión Europea: 22/06/2005

Clasificación Principal: A61K38/05, C07D211/14, A61P29/00, C07D265/28

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO