INHIBIDORES DE PDE4 A BASE DE ETANOS TRI-ARIL SUSTITUIDOS.

Resumen: Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1_6 o cicloalquilo C3_6, opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; R2 es alquilo C1_6 o cicloalquilo C3_6, opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; R3 es alquilo C1, 4, cicloalquilo C3_6, heteroarilo seleccionado entre anillos de 5 y 6 miembros que presentan 1-4heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O o S, o fenilo, estando sustituido cualquiera de los mismos opcionalmente y de forma independiente con 1-4 halógenos independientes o alquilo C1-6; R4 es H o alquilo C1_4, estando dicho alquilo opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; Rp es H, halógeno, nitrilo, o un grupo alquilo C1_6, estando dicho alquilo opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; n es 0 o 1; y cuando R3 y R4 están conectados entre sí a través de X, entonces R3 y R4 son cada uno de ellos alquileno C1, y X es alquileno C0_4.

Solicitante: MERCK FROSST CANADA INC.

Nacionalidad: CA

Inventor/es: GUAY, DANIEL. FRIESEN, RICHARD. DUCHARME, YVES. COTE, BERNARD. BLOUIN, MARC. MARTINS, EVELYN. HAMEL, PIERRE. GIRARD, MARIO. FRENETTE, RICHARD. LALIBERTE, SEBASTIEN

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/09/2006

Fecha Solicitud PCT: 19/03/2001

Fecha Concesión Europea: 22/03/2006

Clasificación Principal: A61P37/00, C07D417/14, C07D417/06, A61K31/427, C07D417/08

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO