INHIBIDORES DE GAMMA-SECRETASA.

Resumen: Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es (1) alquilo C1 - 10, alquenilo C2 - 10 o alquinilo C2 - 10 opcionalmente sustitudido con uno a tres sustituyentes elegidos independientemente entre: (i) hidroxi; (ii)carboxi; (iii) halogen; (iv) alcoxi C1 - 4; (v) alcoxi C1 - 4 carbonilo; (vi) -NR6R7 en el que R6 y R7 están elegidos independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-5 y alcoxi C1-5 alquilo C1-5; (vii) -CONR6R7 o OCONR6R7 en los que R6 y R7 son independientemente como se ha definido anteriormente; (viii) -N(R8)QR9 en el que: Q es C(O), C(S), SO2 o C(NH); R8 es hidrógeno o alquilo C1 - 4; y R9 is hidrógeno, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, amino, alquil C1- 4 amino di(alquilC1 - 4) amino en la que cada grupo alquilo está independientemente elegido; (ix) cicloalquilo C3-7; (x) fenilo o naftilo; un anillo heterocíclico de cinco miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos elegido independientemente entre O, N y S, como mucho uno de los heteroátomos siendo O o S; un anillo heterocíclico de seis miembros que contiene 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno.

Solicitante: MERCK SHARP & DOHME LTD.

Nacionalidad: GB

Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS. SMITH, ADRIAN, LEONARD. STEVENSON, GRAEME, IRVINE

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/12/2005

Fecha Solicitud PCT: 28/02/2001

Fecha Concesión Europea: 20/07/2005

Clasificación Principal: C07K5/06, A61K38/05

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO