INHIBIDORES DE DIPETIDIL PEPTIDASA IV.

Resumen: Un compuesto seleccionado entre derivados de fórmula 1, tautómeros y estereoisómeros del mismo, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos, tautómeros e isómeros en la que: R1 es tanto un átomo de hidrógeno como un grupo nitrilo; X1 se selecciona entre un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, un grupo sulfonilo y un grupo metileno; X2 es un grupo carbonilo, un grupo metileno o un enlace covalente; Het es un heterociclo aromático que contiene nitrógeno seleccionado entre piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo y análogos benzo- condensados de los mismos, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos sobre uno o más átomos de carbono, y donde los sustituyentes se seleccionan entre grupos alquilo C1-C6, hidroxi, alquiloxi C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, nitro, ciano, carboxi y alquiloxicarbonilo C1-C6; y n es 1-5, donde el término alquilo C1-C6, por sí mismo o en combinaciones tales como alquiloxi C1-C6, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino y alquiloxicarbonilo C1-C6 significa grupos hidrocarburo lineales, ramificados y cíclicos saturados de entre uno y seis átomos de carbono.

Solicitante: FERRING B.V.

Nacionalidad: NL

Inventor/es: EVANS, DAVID MICHAEL. PITT, GARY ROBERT WILLIAM

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/05/2005

Fecha Solicitud PCT: 26/04/2001

Fecha Concesión Europea: 13/10/2004

Clasificación Principal: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47, A61P3/00, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO