INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASAS CON ESTRUCTURA DE 2-CIANO-4-AMINOPIRIMIDINA Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CATEPSINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y OTRAS ENFERMEDADES

Resumen: Un compuesto de fórmula II, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo en donde R2 es H o (alquilo C1-C7, arilo, aril-alquilo(C1-C7), cicloalquilo C3-C10, cicloalquil(C3-C10)-alquilo(C1-C7) , heterociclilo o heterociclil-alquilo(C1-C7)) opcionalmente substituido, y en donde R2 está opcionalmente substituido por halo, hidroxi, oxo, alcoxi C1-C7, CN, NO2 o amino mono- o di-substituido con alquilo C1-C7, R5' es arilo, aril-alquilo(C1-C7), cicloalquilo C3-C10, cicloalquil(C3-C10)-alquilo(C1-C7) , heterociclilo o heterociclil-alquilo(C1-C7) , en donde R5 está opcionalmente substituido por uno o más grupos, por ejemplo 1-3 grupos, seleccionados de halo, hidroxi, oxo, alcoxi C1-C7, CN o NO2, o (amino opcionalmente mono- o di-substituido con alquilo C1-C7; alcoxi C1-C7, arilo, aril-alquilo(C1-C7), N-heterociclilo o N-heterociclil-alquilo(C1-C7)) opcionalmente substituido, en donde la substitución opcional comprende de 1 a 3 substituyentes seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C7, alcoxi(C1-C7)-alquilo(C1-C7) , alcoxi(C1-C7)-carbonilo , CN, NO2, amino opcionalmente mono- o di-substituido con alquilo C1-C7; N-heterociclilo o N-heterociclil-alquilo(C1-C7) o amino opcionalmente mono- o di-substituido con alquilo C1-C7.

Solicitante: NOVARTIS AG

Nacionalidad: CH

Inventor/es: IWASAKI, GENJI. ALTMAN, EVA. HAYAKAWA, KENJI

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/06/2007

Fecha Solicitud PCT: 29/08/2002

Clasificación Principal: A61K31/506, C07D401/12, A61P29/00, C07D403/12, C07D239/42

Clasificación PCT: A61K31/506, C07D401/12, A61P29/00, C07D403/12, C07D239/42

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL