INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA DE TIPO SULFONAMIDA.

Resumen: Un compuesto de **fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: A se selecciona entre H; Ht; -R1-Ht; -R1-alquilo C1-C6 que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1- C4, Ht, -O-Ht, NR2-CO-N (R2)2 o -CO-N(R2)2; -R1-alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, NR2-CO-N(R2)2 o -CO-N(R2)2; o R7; cada R1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2, -C(O)-C-(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, NR2-S(O)2-, NR2-C (O)- y NR2-C(O)-C(O).

Solicitante: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

Nacionalidad: US

Inventor/es: HALE, MICHAEL, R.. SHERRILL, RONALD GEORGE, GLAXO WELLCOME INC.. SPALTENSTEIN, ANDREW, GLAXO WELLCOME INC.. FURFINE, ERIC STEVEN, GLAXO WELLCOME INC.. ANDREWS, CLARENCE W., III, GLAXO WELLCOME INC.. LOWEN, GREGORY, THOMAS

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/07/2005

Fecha Solicitud PCT: 17/06/1999

Fecha Concesión Europea: 22/12/2004

Clasificación Principal: C07C303/00

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, FI, CY, EPO, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO