INHIBIDORES BTK Y METODOS PARA SU IDENTIFICACION Y USO.

Resumen: El uso de un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es (C1-C3)alquilo, (C3-C6)cicloalquilo, fenilo, o NRaRb; R2 es hidroxilo, (C1-C6)alcoxilo, (C1- C6)alcanoiloxilo, amino(C2-C5)alcoxilo; hidroxi(C2-C5)alcoxilo , amino(C2- C5)alcanoiloxilo; o hidroxi(C2-C5)alcanoiloxilo; R3 es ciano o (C1-C3)alcanoilo; R4 es hidrógeno, (C1-C3)alquilo; hidroxi(C2- C5)alquilo; o amino (C2-C5)alquilo; R5 es fenilo sustituido por -S(O)2Rc, o por halo y al menos otro sustituyente; Ra y Rb son cada uno independientemente hidrógeno, o (C1-C3)alquilo; o Ra y Rb junto con el nitrógeno al que están unidos son pirrolidino, piperidino, morfolino, o tiomorfolino; en donde cualquier fenilo de R1 y R5 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir de halo, nitro, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, (C1- C3)alcoxilo, (C1-C3)alquilo, (C1-C3)alcanoilo, - S(O)2Rc, y NRaRb; en donde Rc es (C1-C3)alquilo, o arilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Solicitante: PARKER HUGHES INSTITUTE

Nacionalidad: US

Inventor/es: UCKUN, FATIH, M.. ZHENG, YAGUO. GHOSH, SUTAPA

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/02/2005

Fecha Solicitud PCT: 19/04/1999

Fecha Concesión Europea: 16/06/2004

Clasificación Principal: A61K31/275, C07C255/23, C07D311/16

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, FI, CY, EPO, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO