INHIBIDORES BICICLICOS DE GLUCOGENO SINTASA QUINASA 3.

Resumen: Un compuesto de estructura (I), en la que X e Y son nitrógeno; A1 es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; A2 es arilo, ariloxi, arilamino o heteroarilo opcionalmente sustituidos; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxilo, y alquilo inferior, cicloalquilo inferior, alquilaminoalquilo, alcoxi inferior, amino, alquilamino, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, heteroaralquilcarbonilo , arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos; R’1, R’2, R’3 y R’4 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, y alquilo inferior opcionalmente sustituido; y las sales farmacéuticas de los mismos.

Solicitante: CHIRON CORPORATION

Nacionalidad: US

Inventor/es: NUSS, JOHN, M.. ZHOU, XIAOHUI, A

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/03/2006

Fecha Solicitud PCT: 14/12/2000

Fecha Concesión Europea: 31/08/2005

Clasificación Principal: C07D471/04, A61P3/10, A61K31/519

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO