INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE PRODUCCION DE 20-HETE.

Resumen: Uso de un derivado de hidroxiformamidina representado por la fórmula: en la que R1 a R5 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo carboxilo; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1 - 14; un grupo alquilo C1 - 14 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alquenilo C2 - 6; un grupo alcoxi C1 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo cicloalquil C3 - 8 alquilo C1 - 6; un grupo alquinilo C2 - 6; un grupo cicloalquilo C3 - 8; un grupo cicloalcoxi C3 - 8; un grupo alcanoílo C2 - 10; un grupo hidroxialquilo C1 - 6; un grupo hidroxialquilo C1 - 6 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6; un grupo 3-fenil-2- propilenoxicarbonilo; un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo di(alquil C1 - 6) amino alcoxicarbonilo C2 - 6; un grupo mono- o dii(alquil C1 - 6) amino; un grupo alcanoil C2 - 10 amino; un grupo alcanoil C2 - 10 amino sustituido con un grupo alquilo C1 - 6; un grupo bencilamino; un grupo carbamoílo; un grupo carbamoílo mono - sustituido o di - sustituido con grupos alquilo C1 - 6 o fenilo; un grupo N-(N’, N’-di (alquil C1 - 6) amino alquil C1 - 6) carbamoílo; un grupo ciano; un grupo ciano alquilo C1 - 6; un grupo nitro; un grupo tiol; un grupo fenoxi; un grupo fenoxi sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo constituido por grupos alquilo C1 - 6, grupos alcoxi C1 - 6, y átomos de halógeno; un grupo feniltio; un grupo nitrofeniltio; un grupo alquil C1 - 6 sulfonilo; un grupo fenilsulfonilo; un grupo alquil C1 - 6 tio alquilo C1 - 6; un grupo fenilsulfonilo alquil C1 - 6 tio en el que el anillo de benceno está sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno; un grupo fenilo; un grupo bencilo; un grupo fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por grupos ciano, átomos de halógeno, grupos alquilo C1 - 6, y grupos alcoxi C1 - 6; un grupo bifenilo; un grupo á-cianobencilo; un grupo á- cianobencilo sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno; un grupo bencilo sustituido con un grupo biciclo

Solicitante: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

Nacionalidad: JP

Inventor/es: SATO, MASAKAZU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. MIYATA, NORIYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. ISHII, TAKAAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. KOBAYASHI, YUKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. AMADA, HIDEAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/07/2006

Fecha Solicitud PCT: 01/11/2000

Fecha Concesión Europea: 18/01/2006

Clasificación Principal: A61K31/155

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, FI, CY, EPO