INDUCCION DE ESTRES FARMACOLOGICO CON AGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADENOSINA.

Resumen: Uso de un compuesto de fórmula (I): en la que (a) cada R es individualmente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, fenilo o fenilalquilo C1-C3; (b) X es –CH2OH, -CO2R2, -OC(O)R2, -CH2OC(O)R2 o C(O)NR3R4; (c) cada uno de R2, R3 y R4 es individualmente hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con 1-3 alcoxilo C1-6, cicloalquilo C3-C7, alquiltio C1-6, halógeno, hidroxilo, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino o arilo C6-10, en donde arilo puede estar sustituido con 1-3 halógeno, alquilo C1-6, hidroxilo, amino, mono(alquil C1-6)amino, o di(alquil C1-6)amino; arilo C6-10; o arilo C6-10 sustituido con 1-3 halógeno, hidroxilo, amino, mono(alquil C1- 6)amino, di(alquil C1-6)amino o alquilo C1-6. (d) cada uno de R3 y R4 es individualmente hidrógeno, cicloalquilo C3-7, o cualquiera de los significados de R2, y (e) R1 es (X-(Z)-)n[cicloalquil(C3-C10)]-(Z´)- en donde Z y Z´ son individualmente alquilo (C1-C6), opcionalmente interrumpido por 1-3 de S u O no peróxido, o está ausente, y n es 1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para detectar la presencia de estenosis de arteria coronaria.

Solicitante: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

Nacionalidad: US

Inventor/es: LINDEN, JOEL, M.. GLOVER, DAVID, K.. BELLER, GEORGE, A.. MACDONALD, TIMOTHY

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/06/2005

Fecha Solicitud PCT: 12/06/2000

Fecha Concesión Europea: 16/02/2005

Clasificación Principal: A61P9/08, A61K51/04, C07H19/16

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO