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Inventos patentados en España en los últimos 60 años. Clasificación por categorías, empresas e inventores. Clasificación Internacional de Patentes CIP 2007.
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INDOL-5-IL ESTERES DEL ACIDO BENCENOSULFONICO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5-HT6.

Resumen: Un compuesto de fórmula I: en la que R es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido o cicloalquilo C3-C6; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3 o cuando R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, o halo entonces R1 y R pueden tomarse de forma conjunta para formar –CH2-CH2- CH2- ó –CH2-CH2-CH2-CH2-; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno o halo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, vinilo, alilo, alquinilo C2-C6, o halo o cuando R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3 entonces R4 y R pueden tomarse de forma conjunta para formar –CH2-CH2-CH2-; X es de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, amino, alquil(C1-C6)sulfonilamino , y ciano ó X es 5 sustituyentes halo; | | | | representa un enlace tanto simple como doble; en la que "alquilo C1-C6 sustituido" se refiere a una cadena de alquilo lineal o ramificada que tiene entre uno y seis átomos de carbono y que tiene 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por cicloalquilo C3-C6, fenilo, fenilo sustituido, piridilo y trifluorometilo; y "fenilo sustituido" se refiere a un radical de fórmula en la que Re es entre 1 y 3 grupos que se seleccionan de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro y fenilo; y las sales de adición del mismo farmacéuticamente aceptables.

Solicitante: ELI LILLY AND COMPANY

Nacionalidad: US

Inventor/es: FILLA, SANDRA ANN. FLAUGH, MICHAEL EDWARD. GILLIG, JAMES RONALD. HEINZ, LAWRENCE JOSEPH. KRUSHINSKI, JOSEPH HERMAN. LIU, BIN. PINEIRO-NUÑEZ, MARTA MARIA. SCHAUS, JOHN MEHNERT. WARD, JOHN STANLEY

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/05/2007

Fecha Solicitud PCT: 17/01/2002

Fecha Concesión Europea: 27/09/2006

Clasificación Principal: C07D403/24

Clasificación PCT: C07D487/04

Países PCT: AT, CH, DE, DK, ES, GB, LU, SE, PT, SI, FI, RO, LT, LV, MK, AL, AE, AG, AM, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CN, CO, CR, CZ, DM, DZ, EC, EE, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, MA, MD, MG, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, RU, SD, SG, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, YU, ZA, ZW, VN, CU, KP, OM, PH, TN, ZM

<< COMPOSICIONES Y METODOS PARA MEJORAR LA FUNCION RENAL.

COMPUESTOS DE PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS. >>

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