HIDROXIIMINO-FLUORENOS HETEROCICLICOS Y USO PARA INHIBIR PROTEINA-QUINASAS.

Resumen: Un compuesto de la fórmula I: en donde: R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, o un grupo alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, arilo, heteroarilo, aciIo, tio-alquilo C1-C12, sulfonilo, o sulfoxilo sustituidos o no sustituidos; y X es C-Y ó N, donde Y es hidrógeno, halo, NH2, NO2, o un grupo alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, alcoxi C1-C12, alquenilo C2-C12, arilo, heteroarilo, ariloxi, alquil C1-C12-amino, dialquil C1-C12- amino, tio-alquilo C1-C12, acilo, sulfonilo, sulfóxido, o tioarilo, sustituidos o no sustituidos. o un solvato de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

Solicitante: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

Nacionalidad: US

Inventor/es: CHONG, WESLEY, KWAN, MUNG. DUVADIE, ROHIT, KUMAR

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/09/2005

Fecha Solicitud PCT: 31/07/2001

Fecha Concesión Europea: 11/05/2005

Clasificación Principal: A61P35/00, A61K31/4184, A61K31/433, C07D271/12, A61K31/4245, C07D235/02, C07D285/14, A61K31/4192, C07D249/16

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO