HIDROGENACION CON CATALIZADORES DE CU-A1-X.

UN PROCESO PARA HIDROGENAR ALIMENTOS DENTRO DE SUS ALCOHOLES CORRESPONDIENTES POR EL CONTACTO CON UN CATALIZADOR COPRECIPITADO QUE CONTIENE COBRE,

ALUMINIO, Y UN METAL (X) SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN MAGNESIO, ZINC, TITANIO, CIRCONIO, ESTAÑO, NIQUEL, COBALTO Y MEZCLAS DE ESTOS; QUE HAN SIDO REDUCIDAS CON UNA TEMPERATURA EN AUMENTO DURANTE SU REDUCCION.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 39 OLD RIDGEBURY ROAD, DANBURY CONNECTICUT 06817-0001.

Inventor/es: BRYANT, DAVID, ROBERT, WEGMAN, RICHARD WILLIAM.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 22 de Junio de 1994.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • B01J23/76 TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS. › B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad). › en combinación con metales, óxidos o hidróxidos previstos en los grupos B01J 23/02 - B01J 23/36.
  • C07C29/149 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros. › con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.

Patentes similares o relacionadas:

Procedimiento para la preparación de tetrahidrofurano, 1,4-butanodiol o gamma-butirolactona, del 8 de Noviembre de 2019, de BASF SE: Procedimiento para la preparación de tetrahidrofurano y/o 1,4-butanodiol y/o gamma-butirolactona, que comprende las etapas de a) preparación de ácido succínico […]

Producción de 1,6-hexanodiol a partir de ácido adípico, del 17 de Julio de 2019, de ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY: Procedimiento para preparar 1,6-hexanodiol, comprendiendo el procedimiento: hacer reaccionar un sustrato de ácido adípico e hidrógeno en presencia de un catalizador heterogéneo […]

Procedimiento para la producción de D-sorbitol, del 10 de Abril de 2019, de DSM IP ASSETS B.V.: Procedimiento para la producción del compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en donde el compuesto de fórmula (I):**Fórmula** se hidrogena en presencia […]

Absorbentes de poliamina-poliol regenerativos sólidos en soporte de nanoestructura para la separación del dióxido de carbono a partir de mezclas gaseosas que incluyen el aire, del 10 de Enero de 2019, de UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA: Un absorbente de dióxido de carbono sólido para absorber dióxido de carbono a partir de una mezcla gaseosa y que libera el dióxido de carbono […]

Procedimiento para producir alcoholes grasos a partir de ésteres metílicos de ácidos grasos, del 11 de Diciembre de 2018, de L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE: Un procedimiento para obtener alcoholes grasos (FA) a partir de ésteres metílicos de ácidos grasos (FAME), caracterizado porque están comprendidas las […]

Procedimiento para la preparación de un éster alquílico de ácido carboxílico, del 7 de Noviembre de 2018, de BASF SE: Procedimiento para la preparación al menos de un éster alquílico de un ácido policarboxílico, en el que se realiza una destilación reactiva, poniendo […]

Hidrogenación de ésteres con complejos de Fe/ligandos tridentados, del 19 de Octubre de 2018, de FIRMENICH SA: Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, utilizando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales carbonilo o carboxílico en […]

Método para la producción de ésteres vinílicos, del 14 de Marzo de 2018, de OXEA GmbH: Método continuo, catalítico para la producción de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante la conversión de un ácido carbónico de la fórmula […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .