HETEROARILOXI PROPANAMINAS 3-SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA.

Resumen: Un compuesto de fórmula I: en la que A se selecciona de –O- y –S-; X se selecciona de fenilo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1- C4 y alcoxi C1-C4, y tienilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados de halo y alquilo C1- C4; Y se selecciona de benzotienilo, indolilo y benzofuranilo, opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, acetilo y ciano; y cuando Y es indolilo puede estar sustituido o sustituido adicionalmente por un N-sustituyente seleccionado de alquilo C1-C4; R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el que cualquier grupo alquilo o alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno.

Solicitante: ELI LILLY AND COMPANY

Nacionalidad: US

Inventor/es: GALLAGHER, PETER T. ELI LILLY AND COMPANY LTD.. RATHMELL, RICHARD, E. ELI LILLY AND COMPANY LTD.. FAGAN, MARIA, ANN ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/04/2006

Fecha Solicitud PCT: 06/05/2002

Clasificación Principal: A61K31/40, A61P25/00, A61K31/38, C07D209/42, C07D307/83, A61K31/34, C07D307/86, C07D307/82, C07D209/32

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ZM, ARIPO, SZ, GW, GQ, OAPI, EAPO