Inventos patentados en España en los últimos 60 años.
Clasificación por categorías, empresas e inventores. Clasificación Internacional de Patentes CIP 2007.
FORMAS DE SAL ESPECIFICAS DE DERIVADOS DE TRIFENILETILENO COMO MODULADORES SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS.
Resumen: Una forma de sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto según la **fórmula** o un estereoisómero del mismo, en la que: la forma de la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona entre el grupo constituido por: meglumina y lisina; R1 es (CH2)nCR5=CR6R7; R2 se selecciona entre el grupo: H, CH3, OH, OCH3, OCH2CH3 y CH2(CH3)2; R3 se selecciona entre el grupo: H, CH3, OH, OCH3, OCH2CH3 y CH2(CH3)2; R4 se selecciona entre el grupo: CN, NO2, CH3, CH2CH3, CH2CH2Y e Y; R5 y R6 se seleccionan de forma independiente cuando están presentes entre el grupo: H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alquilo XC1-3, alquenilo XC2-4, alquinilo XC2-4 e Y; R7 se selecciona de forma independiente, cuando está presente entre el grupo: CN, alquilo C1-4- OH, C(O)NR10R11, C(O)NR12R13, C(O) (O)R12, C(O)NHC(O)R12, CO(NH2)(NOR12), C(O)NHCH2R12, C(NH2)(NOR12), S(O)R12, S(O)(O)(OR12), S(O)(O)(NHCO2R12), PO3R12, P(O)(NR12R13)(NR12R13) , P(O)(NR12R13)(OR14), CONR12(CH2)qOCH3, CONR12(CH2)qNR8R9 y oxadiazol sustituido con CH3; R8 y R9 se seleccionan de forma independiente, cuando están presentes entre el grupo: alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alquilo O-C1-7, alquilo Y-C1-7 y fenilo; R10 y R11 son de forma independiente CH3 o C2H5, o tomados conjuntamente forman un grupo morfolino unido a través de su átomo de nitrógeno; R12 y R13 y R14 se seleccionan de forma independiente, cuando están presentes, entre el grupo: H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, alquilo O-C1-12, alquenilo O- C2-12, alquinilo O-C2-12, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heteroalquilo lineal y cíclico, arilo, heteroarilo e Y; X se selecciona entre el grupo: O y S; Y se selecciona entre el grupo: F, Cl, Br y I; n se selecciona entre: 0, 1 y 2; q se selecciona entre el grupo: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,
Solicitante: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY
Nacionalidad: US
Inventor/es: TELEHA, CHRISTOPHER, A.. CAIN, GARY, A.. CANN, REGINALD, O.. MURPHY, DENETTE, K
Fecha de Publicación de la Concesión: 16/02/2005
Fecha Solicitud PCT: 05/04/2001
Fecha Concesión Europea: 16/06/2004
Clasificación Principal: A61P9/00, A61K31/535, A61P9/10, A61K31/19, A61K31/42, A61P5/30, C07C51/41, C07C57/42
Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO
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