FORMA FARMACEUTICA SOLIDA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.

Resumen: Un pellet que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, en el que el pellet comprende: (a) un núcleo inerte; (b) una capa dispuesta sobre dicho núcleo inerte (a), que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua, y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables; (c) una o más capas intermedias que comprenden (i) un recubrimiento inerte, no alcalino, formado por un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables, y (ii) un sistema de liberación modificada que comprende un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y un polímero inerte, no alcalino, insoluble en agua; estando dispuesta(s) dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c) sobre dicha capa (b) que recubre el núcleo inerte; y (d) una capa externa que comprende un recubrimiento entérico dispuesta sobre dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c).

Solicitante: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

Nacionalidad: ES

Provincia: BARCELONA

Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO.. MANCINELLI, VINCENT.. SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/04/2007

Fecha Concesión Europea: 02/08/2006

Clasificación Principal: A61K31/4439, A61K9/50

Clasificación PCT: A61K31/4439, A61K9/50