FORMA DE DOSIFICIACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION LIQUIDA.

Resumen: Procedimiento para proporcionar una forma de dosificación, en el que el procedimiento comprende las etapas siguientes: (a) mezclar un hidrogel osmótico y un soluto osmóticamente efectivo para proporcionar una composición que incremente su volumen en presencia de un fluido acuoso; (b) mezclar una hidroalquilcelulosa y agua para proporcionar una solución de granulación; (c) pulverizar la solución de granulación formada en la etapa (b) sobre la composición formada en la etapa (a) para proporcionar gránulos; (d) mezclar una mezcla que comprende un fármaco, un tensioactivo y un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por un monoglicérido y un diglicérido para proporcionar una formulación de fármaco que es líquida al administrarla y que se encuentra adaptada para autoemulsionarse en un ambiente acuoso; (e) añadir la formulación de fármaco formada en la etapa (d) a una cápsula; (f) añadir la composición pulverizada formada en la etapa (c) a la cápsula; (g) recubrir la cápsula con una composición semipermeable para proporcionar una membrana permeable a un fluido acuoso; y (h) proporcionar una salida en la membrana formada en la etapa (g) para administrar el fármaco a una tasa de liberación sostenida y a una tasa controlada a lo largo de un periodo prolongado desde la forma de dosificación.

Solicitante: ALZA CORPORATION

Nacionalidad: US

Inventor/es: DONG, LIANG, C.. WONG, PATRICK, S.- L.. ESPINAL, STEVEN, D

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/05/2006

Fecha Solicitud PCT: 03/09/1999

Fecha Concesión Europea: 07/12/2005

Clasificación Principal: A61K9/00

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO