FENILURACILOS SUBSTITUIDOS.

Resumen: LA INVENCION TRATA DE NUEVOS FENILURACILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 3 ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO, A LQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, R SUP,4 ES HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, R 5 ES CIANO O TIO CARBAMOILO Y R 6 ES UNO DE LOS GRUPOS (1), (2), (3), EN DONDE Q 1 Y Q 2 SON OXIGENO O AZUFRE, R 7 ES HID ROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 8 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O ALQUILO, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILAMINO, CICLOALQUILCARBONILAMINO , CICLOALQUILSULFONILAMINO , ARILO, ARILOXI, ARILAMINO, ARILCARBONILAMINO, ARILSULFONILAMINO, ARILALQUILO, ARILALCOXI, ARILALQUILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN CADA CASO, ASI COMO R 9 Y R 10 SON ALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

Solicitante: BAYER AG

Nacionalidad: DE

Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM. DOLLINGER, MARKUS. ANDREE, ROLAND

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/09/2005

Fecha Solicitud PCT: 15/05/1997

Clasificación Principal: A01N43/54, C07D239/54

Países PCT: BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, IT, LI, NL, EPO, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, OAP