DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (7R)-7-2-(AMINOTIAZOL-4-IL)-2-(Z)-1-CARBOXI-1-METILETOXIIMIMOACETAMIDO-3-N-ETIL=N-(1-METIL-4-TIENO(2 ,
3-D)PIRIMIDINO)AMINOMETILCEF-3-EM-CARBOXILATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III), PARA PREPARAR (7R)-7-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-(Z)-1-CARBOXI-1-METILETOXIIMINOACETAMIDO;-3-N-ETIL-N-(1-METIL-4-TIENO(2 ,3-D)PIRIMIDINIO)AMINOMETILCEF-3-EM-CARBOXILATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS Y BASES QUE PROPORCIONAN CATIONES Y ANIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE EMPLEAN EN FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS O EMULSIONES COMO INHIBIDORES DE BETA-LACTAMA Y COMO AGENTES ANTIBACTERIALES CONTRA LOS MICROORGANISMOS PSEUDOMUNAS AEROGINOSA Y STAPHYLOCOCCOS AUREUS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
ICI PHARMA.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: IMPERIAL CHEMICAL HOUSE,MILLBANK LONDRES SW1P 3JF GRAN BRETA.
Fecha de Solicitud: 30 de Mayo de 1985.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 27 de Mayo de 1986.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D501/59 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › con heteroátomos unidos directamente en posición 3.
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