DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.

Resumen: Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4); RA es H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil(C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico (C3-8))alquilo(C1-4) , (aminosulfonil)fenilo , [(aminosulfonil)fenil]alquilo(C1-4) , (aminosulfonil)alquilo(C1-6) , (aminosulfonil)cicloalquilo(C3-6) o [(aminosulfonil)cicloalquil(C3-6)]alquilo(C1-4); RB es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o arilo(C6-8); R3 es H, F, Cl, Br o NO2; R4 es H o F; R5 es H, metilo o Cl; R6 es H, alquilo(C1-4), hidroxietilo, hidroxipropilo, (CH2)2-4(NRCRD), fenilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo CH2Ar, en el que Ar es fenilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo; R7 es H, alquilo(C1-4), hidroxietilo, hidroxipropilo, (CH2)2-4(NRCRD), fenilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo o CH2Ar’, en el que Ar’ es fenilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo; cada RC y RD se selecciona independientemente entre H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-4), cicloalquilo(C3-6), radical heterocíclico(C3-6) y fenilo. NRCRD también puede seleccionarse entre morfolinilo, piperazinilo, pirrolidinilo o piperadinilo; en la que cada radical de hidrocarburo o radical heterocíclico anterior está opcionalmente sustituido por entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo(C1-4), cicloalquilo(C3-6), alquenilo(C2-4), alquinilo(C2-4), fenilo, hidroxilo, amino, (amino)sulfonilo y NO2, en la que cada sustituyente alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo o fenilo está a su vez opcionalmente sustituido por entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo(C1-2), hidroxilo, amino y NO2; o una sal o un éster(C1-6) farmacéuticamente aceptables del mismo.

Solicitante: WARNER-LAMBERT COMPANY

Nacionalidad: US

Inventor/es: BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS. TECLE, HAILE. BOOTH, RICHARD, JOHN

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/05/2006

Fecha Solicitud PCT: 21/12/1999

Fecha Concesión Europea: 09/11/2005

Clasificación Principal: A61P35/00, A61P17/06, A61P31/18, A61P37/06, A61P25/28, A61P5/48, A61K31/18, A61P19/02, C07C311/39

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO