DERIVADOS DE ARILALCANOILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Resumen: Compuestos de la fórmula I, en la que R(1) es ciclohexilo, piridilo, naftilo, 1-1, 2, 3, 4-tetrahidro-naftaleno , 2-1, 2, 3, 4- tetrahidro-naftaleno o fenilo, que no está sustituido o está sustituido con un residuo R(8); R(2) es hidrógeno o alquilo (C1-C4); R(3) bencilo, sustituido en el resto arilo con un residuo R(11); o heteroaril alquilo (C1-C4), sustituido en el resto heteroarilo con un grupo NH2; R(4) es hidrógeno; R(5) es hidrógeno, ciclohexilo, butilo, ciclohexilmetilo, fenilo, fenilmetilo o feniletilo, en el que el metilo o butilo no está sustituido o está sustituido con un residuo que es hidroxi, benciloxi, N(R(9))2 o hidroxicarbonilo; R(6a) es hidrógeno R(6b) es metilo o butilo, sustituido con dos residuos idénticos o diferentes R(15); R(8) es metilo, OCH3, SO2CH3, fluoro, cloro, bromo CF3 o OCF3; R(9) es R(10); R(10) es hidrógeno o benciloxicarbonilo; R(11) es R(12); metilo, sustituido con R(12); o heteroarilo, sustituido con alquilo (C1-C4); R(12) es N(R(9))2, -NR(10)- C(=NR(13))-NHR(10), -C(=NR(13))-NHR(10), o CON(R(9))2; R(13) es hidrógeno o hidroxi; R(15) es fenilo, sustituido con un residuo R(11); piperidina o imidazolina, no sustituida o sustituida con un residuo R(23); COOR(17), CONR(17)R(18), CON(R(18))2, R(12); cicloalquilo (C3-C7), sustituido con un residuo R(23); R(17) es hidrógeno, fenilo o alquilo (C1- C4); R(18) es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C4) sustituido con OR(17); aril (C6-C10)- alquilo (C1-C4), cicloalquil (C3-C10)- alquilo (C1-C4), heteroaril alquilo (C1-C4) o aril (C6-C10)-alquilo (C1-C4) en los que el alquilo o arilo está sustituido con uno o dos residuos R(24); R(23) es -C(=NR(9))-R(39) o R(11); R(24) es fenilo, Cl, CN, OCH3, CF3 o OR(17); R(39) es arilo (C6-C10), heteroarilo, alquilo (C1-C6) o alquilo (C1-C6), sustituido con ciano; en todas sus formas estereoisoméricas y sus mezclas en cualquier relación, y sus sales fisiológicamente aceptables.

Solicitante: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

Nacionalidad: DE

Inventor/es: MATTER, HANS. WALSER, ARMIN. KLINGLER, OTMAR. HEINELT, UWE. WILDGOOSE, PETER. DEFOSSA, ELISABETH. ZOLLER, GERHARD. AL-OBEIDI, FAHAD, D

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/09/2005

Fecha Solicitud PCT: 23/12/1999

Fecha Concesión Europea: 30/03/2005

Clasificación Principal: C07C279/00, A61K31/325, C07C279/10

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, CY, EPO, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO