DERIVADOS DE AMIDA COMO PROMOTORES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

Resumen: Compuesto que tiene la **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables e isómeros ópticos individuales del mismo: en el que R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, A es: A1-M1- en el que A1 es en el que A2 es un anillo condensado seleccionado de 10, 11-Dihidrodibenzo[b, f][1, 4]oxazepin-11-ona, 2-Oxo-3, 4, 5, 6-tetrahidro-2H-benzo[b]azocina , 2, 3-Dioxo-2, 3-dihidro-indol, 2-Oxo-3, 4-dihidro-2H-quinolina , 3-Oxo-2, 3-dihidro-pirido[3, 2-b][1, 4]oxazina, 4-Metil-2, 5-dioxo-2, 3, 4, 5-tetrahidro-benzo[e][1 , 4]diazepina, 2, 3-Dihidro-1H-pirrolo[2 , 1-c][1, 4]benzodiazepin-5, 11(10H, 11aH)-diona, 3-Oxo-2, 3-dihidro-benzo[1, 4]tiazina, 6-Oxo-11, 12-dihidro-6H-dibenzo[b , f]azocina, 2-Oxo-2, 3, 4, 5-tetrahidrobenzo[b]azepina , 1, 1, 4-Trioxo-2, 3-dihidro-benzo[1, 5]tiazepina, 4-Oxo-2, 3-dihidro-1, 5-benzotiazepina, 5H-Dibenzo[b, e]azepin-6, 11-diona, 5H-Dibenzo[b, e]azocin-6-ona, 10H-Dibenzo[b, f][1, 4]tiazepin-11-ona, 5-Oxo-5, 10H-dibenzo[b, f][1, 4]tiazepin-11-ona, 5, 5-Dioxo-5, 10H-dibenzo[b, f][1, 4]tiazepin-11-ona, 4-Oxo-2, 3-dihidro-[1, 5]benzoxazepina, 6, 12-Dioxo-6, 6a, 7, 8, 9, 10-hexahidro-12H-benzo[e]-pirido[1 , 2-a][1, 4]diazepina, y 2-Oxo-2H-ciclohepta-4 , 6, 8-trieno[b]pirrol, en el que cada anillo que constituye A2 puede estar sustituido por al menos un grupo seleccionado de halógeno, hidroxilo, alquilo, cicloalquilo, alcoxilo, perfluoroalquilo, perfluoroalcoxilo, ciano, nitro, mercapto, amino y arilo, y M1 es alquileno que puede estar sustituido por halógeno, hidroxilo, alquilo (C1-C5), y / o alcoxilo (C1-C5), en el que B es alquilo (C6-C20) sustituido o no sustituido, fenilalquilo, naftilalquilo, 5, 6, 7, 8-tetrahidronaftilalquilo , indolilalquilo, quinolilalquilo o fenilalcoxilalquilo, que pueden estar sustituidos por un grupo seleccionado de halógeno, hidroxilo, alquilo (C1-C5), alcoxilo (C1-C5), nitro, ciano, amino o fenilo.

Solicitante: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
MOLECULAR RESEARCH INSTITUTE

Nacionalidad: JP

Inventor/es: FUNAMIZU, HIDENORI, CENTR. RES. INST. KAKEN PHAR.. ISHIYAMA, NOBUO, CENTR. RES. INST. KAKEN PHAR.. IKEGAMI, SATORU, CENTR. RES. INST. KAKEN PHARM.. OKUNO, TADASHI, CENTR. RES. INST. KAKEN PHARM.. INOGUCHI, KIYOSHI, CENTR. RES. INST. KAKEN PHARM.. HUANG, PING, MOLECULAR RESEARCH INSTITUTE. LOEW, GILDA H., MOLECULAR RESEARCH INSTITUTE

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/06/2007

Fecha Solicitud PCT: 20/08/1998

Fecha Concesión Europea: 08/11/2006

Clasificación Principal: A61K31/55, C07D267/14, C07D267/16, C07D281/10

Clasificación PCT: A61K31/55, C07D403/12, C07D223/16, A61P5/00, C07K5/02, C07D267/14, C07D267/16, C07D281/10

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, FI, CY, EPO