DERIVADOS DE 6-AZAURACILO QUE INHIBEN LA INTERLEUCINA-5.

Resumen: Un compuesto que tiene la fórmula: los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en el que: p representa un número entero que es 0, 1, 2 ó 3; X representa un enlace directo; Y representa O, S, NR5, o S(O)2; cada R1 representa independientemente alquilo C1-6, halógeno, polihaloalquilo C1-6; o alquiloxilo C1-6; R2 representa Het1; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7; o R3 y R4 juntos forman un alcanodiilo C2-6; R5 representa hidrógeno o alquilo C1-4; cada R6 representa independientemente alquilsulfonilo C1-6, aminosulfonilo, o Het6sulfonilo; cada R7 y cada R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, Het3 o R6.

Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Nacionalidad: BE

Inventor/es: LACRAMPE, JEAN FERNAND ARMAND, JANSSEN CILAG S.A.. FREYNE, EDDY JEAN EDGARD. DEROOSE, FREDERIK DIRK. FORTIN, JEREME MICHEL CLAUDE, JANSSEN CILAG S.A.. COESEMANS, ERWIN

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/11/2006

Fecha Solicitud PCT: 31/07/2000

Fecha Concesión Europea: 01/03/2006

Clasificación Principal: A61P11/06, A61K31/53, C07D417/14, C07D413/10, C07D417/10

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO