DERIVADOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDROINDAZOL COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Resumen: Un compuesto que es un derivado de 4, 5, 6, 7- tetrahidroindazol de **fórmula** en la que: la línea de puntos (x) representa un enlace sencillo o doble; n es 0 ó 1 R1 es hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1 - C6 lineal o ramificado, aminocarbonilo, mono- o di- alquilaminocarbonilo con entre 1 y 6 átomos de carbono en las cadenas alquilo, arilo o arilalquilo con entre 1 y 6 átomos de carbono en la cadena alquilo, cada uno de los cuales estando opcional y adicionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre átomos de halógeno, amino, nitro, ciano, hidroxi, grupos alquilo C1 - C6 o alcoxi C1 - C6; R2 es hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1 - C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3 - C6 o cicloalquilalquilo con entre 1 y 6 átomos de carbono en la cadena alquilo, arilo o arilalquilo con entre 1 y 6 átomos de carbono en la cadena alquilo, cada uno de los cuales estando opcional y adicionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre halógenos, ciano, alquilo C1 - C6 lineal o ramificado, alcoxi C1 - C6 lineal o ramificado, alcoxi, arilo, ariloxi, amino, alquilamino, dialquilamino con entre 1 y 6 átomos de carbono en la cadena alquilo.

Solicitante: PHARMACIA ITALIA S.P.A.

Nacionalidad: IT

Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO. VILLA, MANUELA. VARASI, MARIO. ISACCHI, ANTONELLA

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/10/2005

Fecha Solicitud PCT: 04/05/2000

Fecha Concesión Europea: 20/04/2005

Clasificación Principal: A61P35/00, C07D401/04, A61K31/416, C07D231/56

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO