COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.

Resumen: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: (Ver fórmula) y las sales del mismo, donde W es un átomo de nitrógeno e Y es vacío o W es un átomo de carbono e Y=H, R 1 a R 7 puede ser iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno o un alquilo C1 - 6 lineal, ramificado o cíclico no sustituido, o R 1 y R 2 juntos representan =O R 8 es un grupo heterocíclico o un grupo aromático no sustituido; Ar es un anillo aromático o heteroaromático; n y n’ son independientemente 0-2; X es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) Donde, el anillo A es un anillo saturado o no saturado de 5 o 6 miembros y P es C, N, S u O, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior o alcoxi o hidroxi; donde el anillo B es un anillo de 5 a 7 miembros; donde el anillo A o el anillo B está unido a un grupo W desde cualquier posición por medio de un grupo V; donde V es un enlace químico o V es un grupo (CH2)n- (donde n” = 0-2), o V es un grupo C=O; y donde Z es hidrógeno, un grupo alquilo C0 - 6 sustituido con un grupo aromático o heterocíclico fusionado o no fusionado, un grupo alquilo C2 - 6; un grupo alquilamino C0 - 6 o cicloalquilamino C3 - 7 donde uno o más carbonos de dicho grupo alquilo C0 - 6, alquilo C2 - 6 o alquilamino C0 - 6 están opcionalmente reemplazados con uno o más heteroátomos, están sustituidos con =O, o ambos; o Z es un carbonilo o un sulfonilo, cada uno opcionalmente sustituido con un alquilo C1 - 7, amino, arilo, alcarilo C1 - 6 o un anillo heterocíclico; cada Z está opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, nitro, ciano, carbonilo, carboxilo, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxilo, tiol, amino, acilo, carboxilato, sulfonato, carboxamida, sufonamida, alcoxi C1 - 4 opcionalmente sustituido con halógeno, alcanoílo C2 - 4, alquilsulfonilo C1 - 4, arilo, ariloxi o heterociclilo; y las sales de adición con ácidos aceptables para su uso farmacéutico del mismo; y cualquiera de las formas estereoisómeras y mezclas de formas estereoisómeras del mismo.

Solicitante: ANORMED INC.

Nacionalidad: CA

Inventor/es: BRIDGER, GARY. SKERLJ, RENATO. KALLER, AL. HARWIG, CURTIS. BOGUCKI, DAVID. WILSON, TREVOR, R.. CRAWFORD, JASON. MCEACHERN, ERNEST, J.. ATSMA, BEM. NAN, SIQIAO. ZHOU, YUANXI. SCHOLS, DOMINIQUE

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/03/2007

Fecha Solicitud PCT: 24/03/2000

Fecha Concesión Europea: 31/05/2006

Clasificación Principal: C07D401/14, A61K31/435, C07D213/38, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D407/14

Clasificación PCT: C07D401/14, A61K31/435, C07D213/38, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D407/14

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL