Composiciones antimicrobianas y procedimientos de uso.

Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua, comprendiendo dicha emulsión de aceite en agua:



a) agua;

b) aceite;

c) un alcohol;

d) un tensioactivo; en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo de polisorbato; y

e) un compuesto que contiene halógenos catiónicos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2000/035651.

Solicitante: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3003 S. STATE STREET WOLVERINE TOWER, ROOM 2071 ANN ARBOR, MICHIGAN 48109-1280 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: BAKER,JAMES R. JR, HAMOUDA,TAREK, SHIH,AMY, ANDRZEJ,MYC.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N25/04 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 25/00 Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, caracterizados por su forma, ingredientes inactivos o modos de aplicación; Sustancias que reducen los efectos nocivos de los ingredientes activos en organismos distintos a los perjudiciales. › Dispersiones o geles (espumas A01N 25/16).
  • A01N25/30 A01N 25/00 […] › caracterizados por el agente tensoactivo.
  • A01N43/40 A01N […] › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de seis elementos.
  • A23L3/3463 A […] › A23 ALIMENTOS O PRODUCTOS ALIMENTICIOS; SU TRATAMIENTO, NO CUBIERTO POR OTRAS CLASES.A23L ALIMENTOS, PRODUCTOS ALIMENTICIOS O BEBIDAS NO ALCOHOLICAS NO CUBIERTOS POR LAS SUBCLASES A21D O A23B - A23J; SU PREPARACION O TRATAMIENTO, p. ej. COCCION, MODIFICACION DE LAS CUALIDADES NUTRICIONALES, TRATAMIENTO FISICO (conformación o tratamiento, no enteramente cubierto por la presente subclase, A23P ); CONSERVACION DE ALIMENTOS O DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS, EN GENERAL (conservación de la harina o las masas panificables A21D). › A23L 3/00 Conservación de alimentos o de productos alimenticios, en general, p. ej. pasteurización o esterilización, especialmente adaptada a alimentos o productos alimenticios (conservación de alimentos o productos alimenticios en asociación con el envasado B65B 55/00). › Compuestos orgánicos; Microorganismos; Enzimas.
  • A61K31/665 A […] › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
  • A61K45/06 A61K […] › A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00. › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
  • A61K47/04 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › No-metales; Sus compuestos.
  • A61K47/10 A61K 47/00 […] › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
  • A61K47/12 A61K 47/00 […] › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
  • A61K47/14 A61K 47/00 […] › Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
  • A61K47/18 A61K 47/00 […] › Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
  • A61K47/20 A61K 47/00 […] › que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
  • A61K47/22 A61K 47/00 […] › Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
  • A61K47/24 A61K 47/00 […] › que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
  • A61K47/30 A61K 47/00 […] › Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
  • A61K47/34 A61K 47/00 […] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
  • A61K47/36 A61K 47/00 […] › Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
  • A61K47/44 A61K 47/00 […] › Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
  • A61K9/10 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Dispersiones; Emulsiones.
  • A61K9/107 A61K 9/00 […] › Emulsiones.
  • A61L2/16 A61 […] › A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K). › A61L 2/00 Procedimientos o aparatos para desinfectar o esterilizar materiales u objetos distintos a los productos alimenticios y a las lentes de contacto; Sus accesorios (pulverizadores de desinfectantes A61M; esterilización de envases o del contenido del envase asociado a su contenedor B65B 55/00; tratamiento del agua, agua residual o de alcantarilla C02F; desinfección del papel D21H 21/36; dispositivos de desinfección para retretes E03D; artículos que incluyen accesorios para la desinfección, ver las subclases apropiadas para estos artículos, p. ej. H04R 1/12). › que utilizan sustancias químicas.
  • A61L2/18 A61L 2/00 […] › Sustancias líquidas.
  • A61L2/22 A61L 2/00 […] › Sustancias en fases, p. ej. humos, aerosoles.
  • B01J13/00 TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS. › Química de los coloides, p. ej. producción de sustancias coloidales o de sus soluciones, no prevista en otro lugar; Fabricación de microcápsulas o de microbolas.

PDF original: ES-2425971_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Composiciones antimicrobianas y procedimientos de uso Campo de la invención La presente invención se refiere a composiciones y procedimientos para reducir la infecciosidad, morbilidad y tasa de mortalidad asociada con una diversidad de patógenos. La presente invención también se refiere a procedimientos y composiciones para descontaminar áreas, muestras, soluciones y productos alimentarios colonizados o infectados de otro modo por patógenos y microorganismos.

Antecedentes de la invención Los patógenos tales como bacterias, hongos, virus y esporas bacterianas son responsables de una plétora de enfermedades humanas y animales, así como contaminación de alimentos y muestras biológicas y ambientales. La primera etapa en las infecciones microbianas de animales generalmente es unión o colonización de piel o membranas mucosas, seguido de posterior invasión y diseminación del microbio infeccioso. Los portales de entrada de bacterias patógenas son predominantemente la piel y membranas mucosas.

En particular, las bacterias del género Bacillus forman esporas estables que resisten condiciones duras y temperaturas extremas. La contaminación de tierras de cultivo con B. anthracis conduce a una enfermedad letal en animales domésticos, agrícolas y salvajes (Véase, por ejemplo, Dragon y Rennie, Can. Vet. J. 36:295 [1995]) . La infección humana con este organismo habitualmente resulta del contacto con animales infectados o productos animales infectados (Véase, por ejemplo, Welkos y col., Infect. Immun. 51:795 [1986]) . Los síndromes clínicos humanos incluyen una forma pulmonar que tiene una rápida aparición y es frecuentemente letal. Las formas gastrointestinales y cutáneas de carbunco, aunque menos rápidas, pueden dar como resultado muertes a no ser que se traten de forma agresiva (Véase, por ejemplo, Franz y col., JAMA 278:399 [1997]; y Pile y col., Arch. Intem. Med.

158:429 [1998]) . La infección por Bacillus anthracis en seres humanos ya no es habitual debido a controles de animales eficaces que incluyen vacunas, antibióticos y disposición apropiada de ganado infectado. Sin embargo, la infección por carbunco animal aún representa un problema significativo debido a la dificultad de la descontaminación de tierras y granjas. Además, hay preocupación acerca de la infección humana causada por la guerra y/o actividades terroristas.

Aunque está disponible una vacuna para el carbunco (Véase, por ejemplo, Ivins y col., Vaccine 13:1779 [1995]) y puede usarse para la prevención de carbunco clásico, la mezcla genética de diferentes cepas del organismo puede hacer a la vacuna ineficaz (Véase, por ejemplo, Mobley, Militar y Med. 160:547 [1995]) . Las consecuencias potenciales del uso de esporas de carbunco como un arma biológica se demostró por la liberación accidental de Bacillus anthracis de un laboratorio de microbiología militar en la antigua Unión Soviética. Se atribuyeron setenta y siete casos de carbunco humano, incluyendo 66 muertes, al accidente. Se produjeron algunas infecciones de carbunco hasta una distancia de 4 kilómetros del laboratorio (Véase, por ejemplo, Meselson y col., Science 266:1202 [1994]) . El análisis genético de las víctimas infectadas reveló la presencia de múltiples cepas o de un B. anthracis alterado genéticamente (Véase, por ejemplo, Jackson y col., Proc. Nat. Acad. Of Sci. U.S.A. 95:1224 [1998]) .

Adicionalmente, también se ha indicado que otros miembros del género Bacillus son agentes etiológicos para muchas enfermedades humanas. Bacillus cereus es un patógeno común. Está implicado en enfermedades portadas por los alimentos debido a la capacidad de las esporas para sobrevivir a los procedimientos culinarios. También está asociado con septicemia local e infección de heridas y sistémica (Véase, por ejemplo, Drobniewski, Clin. Micro. Rev.

6:324 [1993]) . Muchas bacterias desarrollan fácilmente resistencia a antibióticos. Un organismo infectado con una cepa de bacterias resistente a antibióticos se enfrenta a consecuencias graves y potencialmente con peligro para la vida.

Los ejemplos de bacterias que desarrollan resistencia incluyen Staphylococcus que con frecuencia provoca infecciones letales, neumococos que provocan neumonía y meningitis; Salmonella y E. coli que provocan diarrea; y enterococos que provocan infecciones del torrente sanguíneo, herida quirúrgica y tracto urinario (Véase, por ejemplo, Berkelman y col., J. Infcet. Dis. 170 (2) : 272 [1994]) .

Aunque es un avance inestimable, la terapia con antibióticos y antimicrobiana adolece de varios problemas, particularmente cuando aparecen cepas de diversas bacterias que son resistentes a antibióticos. Además, los desinfectantes/biocidas (por ejemplo, hipoclorito sódico, formaldehído y fenoles) que son altamente eficaces contra esporas de Bacillus, no están bien adaptados para descontaminación del ambiente, equipamiento o víctimas. Esto se debe a toxicidad que conduce a necrosis tisular y lesión pulmonar grave después de inhalación de vapores volátiles. La naturaleza corrosiva de estos compuestos también los hace inadecuados para la descontaminación de equipamiento sensible (Véase, por ejemplo, Alasri y col., Can. J. Micro. 39:52 [1993]; Beauchamp y col., Crit. Rev. Tox. 22:143 [1992]; Hess y col., Amer. J. dent. 04:51 [1991]; Lineaweaver y col., Arco. Surg. 120:267 [1985]; Morgan, Tox. Path. 25:291 [1997]; y Russell, Clin. Micro. 3:99 [1990]) .

El virus de la gripe A es un patógeno común de la respiración que se usa ampliamente como un sistema modelo para ensayar agentes antivirales in vitro (Véase, por ejemplo, Karaivanova y Spiro, Biochem. J. 329:511 [1998]; Mammen y col., J. Med. Chem. 38:4179 [1995]; y Huang y col., FEBS Letters 291:199 [1991]) , e in vivo (Véase, por ejemplo, Waghom y Goa, Drugs 55:721 [1998]; Mendel y col., Antimicrob. Agents Chemother. 42:640 [1998]; y Smith y col., J. med. Chem. 41:787 [1998]) . Las glicoproteínas de envoltura, hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) , que determinan la especificidad antigénica de subtipos virales, son capaces de mutar fácilmente, permitiendo que el virus evada los anticuerpos neutralizadores. Los compuestos antivirales e inhibidores de neuraminidasa actuales son mínimamente eficaces y la resistencia viral es habitual.

Claramente, se necesitan composiciones y procedimientos antipatógenos que reduzcan la infecciosidad, morbilidad y mortalidad asociadas con la exposición a patógenos. Dichas composiciones y procedimientos preferentemente no deben tener las propiedades indeseables de promover la resistencia microbiana, o de ser tóxicas para el receptor.

Sumario de la invención La presente invención se refiere a composiciones y procedimientos para reducir la infecciosidad, morbilidad y tasa de mortalidad asociadas con una diversidad de patógenos. La presente invención también se refiere a procedimientos y composiciones para descontaminar áreas, muestras, soluciones y productos alimentarios colonizados o infectados de otro modo por patógenos y microorganismos. Ciertas realizaciones de las presentes composiciones son no tóxicas y pueden ingerirse de forma segura por seres humanos y otros animales. Adicionalmente, ciertas realizaciones de la presente invención son químicamente estables y no manchan.

En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones y procedimientos adecuados para tratar animales, incluyendo seres humanos, expuestos a patógenos o la amenaza de patógenos. En algunas realizaciones, el animal se pone en contacto con cantidades eficaces de las composiciones antes de su exposición a organismos patógenos. En otras realizaciones, el animal se pone en contacto con cantidades eficaces de las composiciones después de exposición a organismos patógenos. Por lo tanto, la presente invención contempla tanto la prevención como el tratamiento de infecciones microbiológicas.

En otras realizaciones, la presente invención proporciona composiciones y procedimientos adecuados para descontaminar soluciones y superficies, incluyendo muestras orgánicas e inorgánicas que se exponen a patógenos o se sospecha que contienen patógenos. En otras realizaciones más de la presente invención, las composiciones se usan como aditivos para prevenir el crecimiento de microorganismos perjudiciales o indeseados en muestras biológicas y ambientales.

En realizaciones preferidas, se consigue reducción de la infecciosidad, morbilidad y mortalidad por organismos patógenos poniendo en contacto el organismo patógeno con una nanoemulsión de aceite en agua que comprende una fase oleosa, una fase acuosa y al menos otro componente. En algunas realizaciones preferidas, la emulsión comprende además un disolvente. En algunas realizaciones preferidas, el disolvente comprende... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua, comprendiendo dicha emulsión de aceite en agua:

a) agua; b) aceite; c) un alcohol; d) un tensioactivo; en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo de polisorbato; y e) un compuesto que contiene halógenos catiónicos.

2. La composición de la reivindicación 1, en la que dicha emulsión de aceite en agua comprende:

a) agua; b) aceite; c) un tensioactivo, en el que dicho tensioactivo está seleccionado del grupo que consiste en polioxietilensorbitán monolaurato (TWEEN 20) y polioxietilensorbitán monooleato (TWEEN 80) ; y d) un compuesto que contiene halógenos catiónicos.

3. La composición de las reivindicaciones 1 o 2, en la que dicho aceite comprende un aceite seleccionado del grupo que consiste en un aceite vegetal, aceite de pescado, aceite saporífero, vitaminas insolubles en agua y aceite mineral.

4. La composición de las reivindicaciones 1 a 3, en la que dicho aceite vegetal está seleccionado del grupo que consiste en aceite de soja, aceite de aguacate, aceite de linaza, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de escualeno, aceite de oliva, aceite de canola, aceite de maíz, aceite de colza, aceite de cártamo y aceite de girasol.

5. La composición de las reivindicaciones 1 a 4, en la que dicha emulsión de aceite en agua comprende:

a) aproximadamente 64% en volumen de aceite; b) aproximadamente 8% en volumen de etanol; c) aproximadamente 5% en volumen de tensioactivo, en el que dicho tensioactivo está seleccionado del grupo que consiste en polioxietilensorbitán monolaurato (TWEEN 20) y polioxietilensorbitán monooleato (TWEEN 80) ; d) aproximadamente 1% en volumen de cloruro de cetilpiridinio; y e) agua.

6. La composición de las reivindicaciones 1 a 5, en la que dicha composición comprende una dilución de dicha emulsión de aceite en agua.

7. La composición de las reivindicaciones 1 a 6, en la que dicha dilución es una dilución al 10%, 1, 0% o 0, 1%.

8. Una composición de las reivindicaciones 1 a 7 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, en la que la enfermedad está seleccionada del grupo que consiste en una enfermedad provocada por un patógeno bacteriano, una enfermedad provocada por un patógeno viral y una enfermedad provocada por un patógeno fúngico.

9. La composición de la reivindicación 8, en la que el patógeno bacteriano es una bacteria Gram negativa.

10. La composición de la reivindicación 9, en la que la bacteria Gram negativa está seleccionada del grupo que consiste en una bacteria del género Vibrio, una bacteria del género Salmonella, una bacteria del género Shigella, una bacteria del género Neisseria y una bacteria del género Pseudomonas.

11. La composición de la reivindicación 8, en la que el patógeno bacteriano es una bacteria Gram positiva.

12. La composición de la reivindicación 11, en la que la bacteria Gram positiva está seleccionada del grupo que consiste en una bacteria del género Bacillus, una bacteria del género Staphylococcus, una bacteria del género Clostridium y una bacteria del género Haemophilus.

13. La composición de las reivindicaciones 1 a 7 para su uso como un medicamento.

MICROBIO

Bacterias Bacillus (incluyendo B. cereus, B. anthracis, B. circulans B. subtilis y B. megaterium) ; Clostridium (Incluyendo C. botulinum, C. tetani y C. perfringens) ; E. coli; Haemophilus (incluyendo H. influenzae) ; Listeria monocytogenes; Neisseria (incluyendo N. gonorrhoeae) ; Proteus (incluyendo P. mirabilis) ; Pseudomonas (incluyendo P. aeruginosa) ; Shigella (incluyendo S. dysenteriae) ; Salmonella (incluyendo S. typhimurium) ; Staphlococcus (incluyendo S. aureus) Streptococcus (incluyendo S. agalactiae, S. pneumonia, S. pyogenes) ; Vibrio (incluyendo V. cholerae clasica y Eltor) ; y Yersinea (incluyendo Y. enterocolitica y Y. pseudotuberculosis) ; y

Virus con envoltura Gripe (incluyendo A, B y C) ; Herpes (incluyendo H. simplex) ; Sendai; Sindbis; y Pox virus (incluyendo vaccinia)

Hongos Candida (incluyendo C. albicans y C. tropicalis) ; Trichophyton (incluyendo T. rubrum y T. mentagrophytes) : Microsporum gyseum: Byssochlymus fulva

FIG. 28

Fórmulas de emulsión Resultado

ATB-X100 Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos

8% Triton X-100

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

1% CPC

19% DiH2O

ATB-T60 Ligeramente menos eficaz que ATB-X100; Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos

5% Tween 60

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

1% CPC

22% DiH2O

ATB-XT160 Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos

0, 71% Tween 60

8% Triton X-100

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

1% CPC

18, 29% DiH2O

ATB-X Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos;

5% Triton X-100

5% Tributil Fosfato

40% Aceite de soja

1% CPC

49% DiH2O

FIG. 29

ATB-X1001 Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos

8% Triton X-100

8% Tributil Fosfato

50% Aceite de soja

1% CPC

33% DiH2O

ATB-X1002 Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos; más irritante que ATB-X100.

8% Triton X-100

8% Tributil Fosfato

50% Aceite de soja

2% CPC

32% DiH2O

ATB-2 Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos

0.1% Aceite de menta

8% Triton X-100

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

2% CPC

17, 9% DiH2O

ATB-CPB Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas

0.1% Aceite de menta

8% Triton X-100

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

1% CPB

18, 9% DiH2O

ATB-1/2 Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos, demuestra que la dilución no presenta eficacia de ATB-X100

0, 05% Aceite de menta

4% Triton X-100

4% Tributil Fosfato

32% Aceite de soja

0, 5% CPC

59, 45% DiH2O

ATB-T3 Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos

3% Tiloxapol

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

1% CPC

0, 1% Aceite de menta

23, 9% DiH2O

ATB-T3EpH7.1

3% Tiloxapol Eficaz contra todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y esporas

8% Etanol

64% Aceite de soja

1% CPC

0, 1% Aceite de menta

23, 8% DiH2O

0, 1% l0 N NaOH

ATB-T22 Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos; estable a pesar de la cantidad menor de detergente

2% Triton X-100

2% Tiloxapol

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

1% CPC

0, 1% Aceite de menta

22, 9% DiH2O

ATB-1X Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y esporas bacterianas

8% Triton X-100

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

1% CPC

0.1% Aceite de menta

5 mM Inosina

5 mM L-Alanina

10 mM Cloruro de amonio

1 mM Fosfato sódico

13 mM Cloruro sódico

18, 9% DiH2O

ATB-T22/GE Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, Bacterias Gram negativas y esporas bacterianas

2% Triton X-100

2% Tiloxapol

8% Tributil Fosfato

64% Aceite de soja

1% CPC

0, 1% Aceite de menta

5 mM Inosina

5 mM L-Alanina

10 mM Cloruro de amonio

1 mM Fosfato sódico

13 mM Cloruro sódico

22, 9% DiH2O

90% ATB-T22/GE Eficaz contra virus con envoltura, bacterias Gram negativas, todas las bacterias Gram positivas y esporas bacterianas; suficientemente líquido para pulverizar

1, 8% Triton X-100

1, 8% Tiloxapol

7, 2% Tributil Fosfato

57, 6% Aceite de soja

0, 9% CPC

0, 09% Aceite de menta

5 mM Inosina

5 mM L-Alanina

l0 mM Cloruro de amonio

1 mM Fosfato sódico

13 mM Cloruro sódico

30, 61% DiH2O

ATB-T22E Eficaz contra virus con envoltura, todas las bacterias Gram positivas, todas las bacterias Gram negativas y hongos; Seguridad aumentada para captación oral

2% Triton X-100

2% Tiloxapol

8% Etanol (Prueba 200)

64% Aceite de soja

1% CPC

0, 1% Aceite de menta

22.9% DiH2O

90% ATB-T22E/GE Eficaz contra virus con

1, 8% Triton X-100

1, 8% Tiloxapol

7, 2% Etanol (200 Proof)

57, 6% Aceite de soja

0, 9% CPC

0, 09% Aceite de menta

5 mM Inosina

5 mM L-Alanina

10 mM Cloruro de amonio

1 mM Fosfato sódico

13 mM Cloruro sódico

30, 61% DiH2O

3% Tiloxapol

8% Etanol

64% Aceite de soja

1% CPC

0, 1% Aceite de menta

23, 9% DiH2O

ATB-X100E

8% Triton X-100

8% Etanol

64% Aceite de soja

1% CPC

19% DiH2O

ATB Tween 20 E Eficaz contra todas las

5% Tween 20

1% CPC

64% Aceite de soja

8% Etanol

22% DiH2O

FIGURA 31A Reducción logarítmica de E. coli por diversas emulsiones (Rotor, 15 min en el medio)

Emulsión 10% 1% 0, 10%

50% X8PC 5, 67 2, 09 0

D2P 0, 17 0 0

EC 5, 81 5, 81 4, 42

GC10 6, 02 6, 02 6, 02

P5C* 5, 49 5, 49 2, 39

S808GL5 0 0 0

S8GL1B1 0 0 0

S8P 0, 2 0, 18 0, 067

W2010EA5* 0 0 0

W2010ECH3* 0 0 0

W2010EQ100X 0 0 0

W2010EQ10X 0 0 0

W205EC 6, 22 6, 22 5, 48

W60PC 5, 81 5, 81 2, 62

W805EC 6, 13 6, 13 3, 97

X2Y2C* 5, 64 5, 64 2, 37

X2Y2EC 5, 61 5, 61 5, 61

X2Y2P4C 5, 93 5, 93 4

X2Y2PC 5, 67 5, 67 5, 67

X4Y4E 0 0 0

X8E 0 0 0

X8P BC 5, 93 4, 41 0

X8P CPB 5, 59 5, 59 2, 8

X8P CPB 4, 26 0, 35 0

X8P CTAB 4, 04 0, 16 0

X8P Ácido tánico 3, 84 0 0

X8PC 5, 59 5, 59 1, 79

X8PC2 5, 59 5, 59 4, 42

X8W60PC 5, 58 5, 58 1, 05

Y3C 5, 48 5, 48 3, 54

Y3E 0, 25 0, 19 0, 05

Y3EC 6, 13 6, 13 6, 13

Y3EVc5 0 0 0

Y3PC 5, 31 5, 31 5, 31

Y8EC 5, 81 5, 81 4, 62

Y8EC S 0, 08 0, 08 0, 04

FIGURA 31B Reducción logarítmica de esporas de B. globigii por diversas emulsiones (Rotor, 4 horas en potenciadores de germinación

Emulsión 10% 1% 0, 10%

50% X8PC 2, 21 2, 6 2, 46

D2P 0, 94 1, 28 1, 75

S8P 0, 53 0, 94 1, 27

W804Y4E 1, 01 1, 09 1, 5

W804Y4EC 1, 84 2, 46 2, 62

W805E 0, 73 1, 12 1, 94

W805EC 1, 8 2, 31 2, 6

X2E 2, 4 2, 27 0, 5

X2E 2, 44 1, 15 0, 86

X2Y2C 2, 63 2, 37 4, 22

X2Y2E 1, 88 1, 24 1, 08

X2Y2EC 2, 55 2, 83 3, 13

X2Y2EC 1, 94 2, 19 2, 6

X2Y2P4C 2, 78 2, 71 3, 44

X2Y2PC 2, 93 2, 72 4, 11

X2Y2PC 2, 67 2, 57 3, 73

X2Y2PC 2, 8 2, 71 3, 95

X2Y6E 2, 2 1, 73 0, 97

X3E 2, 49 2, 23 1, 14

X4E 2, 43 2, 38 2, 44

X4E 2, 49 2, 25 0, 95

X4Y4E 2, 61 1, 89 1, 31

X5E 2, 44 2, 51 0, 41

X5P5C 2, 39 2, 42 2, 62

X6E 2, 44 2, 64 0, 92

X6Y2E 2, 7 2, 62 1, 72

X8E 2, 19 2, 28 0, 47

X8E 2, 42 2, 55 0, 92

X8EO 1, 26 1, 32 0, 96

X8PC 2, 6 2, 73 2, 79

X8PC2 2, 41 2, 47 2, 72

Y2PC* 1, 37 1, 57 3, 2

Y3PC 2, 32 2, 57 3, 8

Y3PC 2, 33 2, 44 3, 31

Y8E 0, 17 0, 3 0, 59

Y8E 0, 49 0, 59 0, 6

Y8EO 1, 02 0, 56 0, 7

Y8EC 2, 01 2, 39 2, 56

Y8P 0, 89 0, 57 0, 64

FIGURA 31C Reducción logarítmica de INF A ufp/ml tratado con series de nanoemulsiones como se mide por el ensayo de reducción de placas (incubación de 30 minutos)

Logaritmos de reducción

Compuesto 1:10 1:100 1:1000

X2Y2E 0 0 0

X4Y4E 0 0 0

X6Y2E 0 0 0

X2Y6E 1, 93 0 0

S608GL5 0 0 0

Y8E 0 0 0

Y3E 0 0 0

Y8ES 0 0 0

Y8 0 0 0

X2E 2, 08 1, 38 0

X3E 2, 6 0 0

X4E 3, 16 1, 61 0

X5E 3, 16 1, 61 0

X6E 3, 42 3, 42 3, 42

X8E 3, 86 3, 86 0

X8E (aceite no 3, 86 3, 21 0

purificado)

X8G 2, 74 2, 74 0

X8B 3, 82 2, 36 0

X8EO 3, 86 3, 42 0

D2P 3, 97 3, 97 0, 97

D2G 3, 82 3, 82 0, 00

S3Y3G STS5 2, 26 0 0, 00

S8GL1B1 3, 82 3, 82 0, 74

S8G 4, 1 4, 1 0, 00

S8P 3, 97 3, 97 2, 71

W805E 0 0 0

W804Y4E 0 0 0

W808 0 0 0

W205E 0 0 0

W804Y4EC 3 3 2

W805EC 3 3 3

W205EC 3 3 3, 3

X2Y2EC 3 3 2

X2Y2PC 3 3 3

X8PC 4, 98 4, 98 4, 98

X8GC 4, 68 4, 68 4, 68

X8EC 4, 1 4, 1 1, 97

Y8EC 3 3 2

Y3EC 3 3 2

Y3EC 3 3 2, 12

Y3PC 3 3 2, 63

EC 3 3 3

GC 4, 14 4, 14 4, 14

ATB-EDTA 3 3 1, 98

Y2X2SPC 1, 10 1, 10 0

S= ácido sórbico B= Bencil Benzoato 0= Aceite de oliva S = SDS S = SDS S = SDS S = SDS

FIGURA 36

dlH20

Tipo de Recuento Recuento Escorrentía

tratamiento pretratamiento post-tratamiento (5 minutos)

por metro cuadrado por metro cuadrado

W205EC 50 °C W20SEC TA H2O 50 °C H2O TA 18, 77 X107 26, 83 X 107 26, 53 X107 3, 83 X 108 0 0 0 0 0 6X105 demasiado numeroso para contar demasiado numeroso para contar

Agua destilada

Tipo de Recuento pretratamiento Recuento post-tratamiento Escorrentía

tratamiento por metro cuadrado por metro cuadrado (5 minutos)

W205EC 50 °C W20SEC 40 ºC H2O 50 °C H2O 40 ºC 9, 67 X 10° 5, 67 X 108 7, 1 X 107 4, 33 X 108 0 11, 53 X 10s 0 7, 67 X 105 0 1, 8 X 10s 1, 5 X108 6, 7 X107

Agua del grifo

Tipo de Recuento pretratamiento Recuento post-tratamiento Escorrentía

tratamiento por metro cuadrado por metro cuadrado (5 minutos)

W205EC 50 °C 4, 67 X 108 0 3X105

W20SEC 40 ºC 18, 83 X 107 0 6X105

W20SET TA 6, 33 X 108 19, 2 X 104 1, 26 X106

H2O 50 ºC 5, 83 X 108 0 4, 68 X107

H2O 40 ºC 21, 17 X 107 0 2, 2 X108

H20 TA 9, 13 X 106 13, 33 X 105 1, 5 X108

 

Patentes similares o relacionadas:

Preparación sólida que contiene colorante, del 29 de Julio de 2020, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético […]

Preparación externa líquida, del 29 de Julio de 2020, de HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.: Una preparación tópica líquida, que comprende: agua; oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un éster de ácido dicarboxílico, […]

Método de tratamiento del cáncer, del 22 de Julio de 2020, de Intensity Therapeutics, Inc: Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento […]

Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada, del 15 de Julio de 2020, de SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH: Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo […]

Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos, del 10 de Junio de 2020, de Clearside Biomedical, Inc: Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que […]

Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos, del 3 de Junio de 2020, de ONCOPEPTIDES AB: Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende (i) melfalán flufenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) al menos un […]

Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis, del 29 de Abril de 2020, de Anaplasi Pharmaceuticals LLC: Una composición tópica en forma de aerosol, espuma o mousse, para el uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde la composición comprende: a) del 30 % en […]

Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral, del 22 de Abril de 2020, de GRUNENTHAL GMBH: Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .