Composición de tensioactivo.

Una composición de tensioactivo que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol enla que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que la del ésterde sorbitol,

en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidosgrasos o sus derivados, en los que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

Composición de tensioactivo

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una composición de tensioactivo que comprende un éster de sorbitán y un éster de sorbitol, a una emulsión formada usando la composición de tensioactivo y en particular a un producto para higiene personal o producto cosmético formado a partir de la emulsión.

Antecedentes

Los ésteres de sorbitán han sido usados durante muchos años como agentes tensioactivos, presentan propiedades emulsionantes, dispersantes, humectantes y/o solubilizadoras en una amplia gama de aplicaciones tales como higiene personal, limpieza, industria general, alimentación y muchas otras. En particular, los ésteres de sorbitán han sido usados como emulsionantes en aplicaciones de higiene personal, por ejemplo, higiene cutánea, filtros solares, productos para baño, productos cosméticos decorativos, perfumes y fragancias.

Normalmente, la producción comercial de ésteres de sorbitán implica la reacción de sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, y da lugar a una mezcla compleja de productos que incluyen mono-, di-, tri- y ésteres superiores de sorbitol, mono-, di- y ésteres superiores de sorbitán, mono- y di-ésteres de isosorbide y sorbitol no esterificado, sorbitán e isosorbide. Las concentraciones de los componentes individuales anteriormente mencionados pueden variar, pero los ésteres de sorbitán son los componentes principales. Pueden estar presentes cantidades importantes de ésteres de isosorbide pero, normalmente, los ésteres de sorbitol se encuentran presentes en concentraciones muy bajas. El número de átomos de carbono presentes en la parte hidrófoba de los ésteres de sorbitol/sorbitán/isosorbide depende del (de los) ácido (s) graso (s) particular (es) de la reacción, y su número medio es sustancialmente el mismo para todos los componentes.

Los ésteres de sorbitán actualmente disponibles a nivel comercial son emulsionantes eficaces en muchas aplicaciones, pero todavía existe un requisito para mejorar sus propiedades, en particular en aplicaciones de higiene personal, tales como flexibilidad de uso, resistencia al agua mejorada, suavidad y sensación ligera al contacto con la piel y propiedades dispersantes. Con frecuencia, se requiere el uso de un co-emulsionante adicional con los ésteres de sorbitán, y supondría ventajas importantes si se pudiera desarrollar un sistema auto-emulsionante basado en sorbitol, es decir, sin necesidad de un co-emulsionante, en particular uno capaz de formar cristales líquidos en agua, y especialmente en emulsiones de aceite en agua.

El documento US 6096325 divulga una composición cutánea de aceite en agua que comprende goma de silicona y un éster de ácido graso capaz de formar cristales líquidos.

Sumario de la invención

Ahora los inventores han descubierto de manera sorprendente una composición de tensioactivo que soluciona o reduce de forma significativa al menos uno de los problemas anteriormente mencionados.

Por consiguiente, la presente invención proporciona una composición de tensioactivo que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que la del éster de sorbitol, en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, en la que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

La invención también proporciona un procedimiento para formar una composición de tensioactivo que comprende mezclar un componente de éster de sorbitán y un componente de éster de sorbitol, en el que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que el del éster de sorbitol, en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, en la que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

La invención además proporciona una emulsión que comprende una composición de tensioactivo capaz de formar cristales líquidos en agua que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol, en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que el del éster de sorbitol, en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos

o sus derivados, en la que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

La invención además proporciona un producto cosmético o para higiene personal que comprende una composición de tensioactivo que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que la del éster de sorbitol, en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, en la que se usa más de 80 % en peso de ácidos grasos saturados.

La invención además proporciona el uso de una composición de tensioactivo que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol, en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que el del éster de sorbitol, para estabilizar una emulsión en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, en la que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

Normalmente, los ésteres de sorbitán y/o sorbitol usados en la presente invención se preparan haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, por ejemplo, ésteres de metilo, etilo y/o isopropilo de ácido graso, o triglicéridos de ácido graso. Los ácidos grasos preferidos están comprendidos dentro del intervalo de 8 a 24, más preferentemente de 10 a 22, en particular de 12 a 20, y especialmente de 12 a 18. Se prefieren ácidos grasos lineales. Los ácidos grasos apropiados incluyen ácido cáprico, laúrico, mirístico, palmítico, esteárico y/o behénico.

En una realización preferida, se usa más de 85%, en particular más de 90%, y especialmente más de 95% en peso de ácidos grasos saturados. Preferentemente, la concentración de ácidos grasos insaturados es menor de 20%, más preferentemente menor de 15%, en particular menor de 10%, y especialmente menor de 5%. El ácido oleico es un ácido graso insaturado particularmente preferido.

El número medio de átomos de carbono (en base molar) presente en la parte hidrófoba (procedente del ácido graso

o su derivado) de los ésteres de sorbitán es, de manera apropiada, de al menos 1, preferentemente al menos 2, más preferentemente dentro del intervalo de 3 a 7, en particular de 4 a 6, y especialmente de 4, 5 a 5 mayor que el número medio de átomos de carbono presente en la parte hidrófoba de los ésteres de sorbitol. De manera apropiada, el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán se encuentra dentro del intervalo de 12 a 24, preferentemente de 14 a 20, más preferentemente de 15 a 19, en particular de 16 a 18 y especialmente de 16, 5 a 17, 5. De manera apropiada, el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitol se encuentra dentro del intervalo de 8 a 20, preferentemente de 10 a 16, más preferentemente de 11 a 14, en particular de 11, 5 a 13, y especialmente de 12 a 12, 5.

La proporción de ésteres de sorbitán con respecto a ésteres de sorbitol en la composición de acuerdo con la presente invención se encuentra, de manera apropiada, dentro del intervalo de 1 a 50:1, preferentemente de 2 a 30:1, más preferentemente de 4 a 20:1, en particular de 7 a 13:1 y especialmente de 9 a 11:1 en peso.

De manera apropiada, la concentración de ésteres de sorbitán se encuentra dentro del intervalo de 25 a 95%, preferentemente de 45 a 90%, más preferentemente de 60 a 85%, en particular de 65 a 80%, y especialmente de 69 a 73% en peso de la composición total. De manera apropiada, la concentración de ésteres de sorbitol se encuentra dentro del intervalo de 1 a 25%, preferentemente de 3 a 15%, más preferentemente de 5 a 12%, en particular de 7 a 9% y especialmente de 7, 5 a 8, 5% en peso de la concentración total. De manera apropiada, la concentración... [Seguir leyendo]

1. Una composición de tensioactivo que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que la del éster de sorbitol, en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, en los que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es al menos 1 átomo de carbono mayor que la del éster de sorbitol.

3. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 y 2, en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es de 3 a 7 átomos de carbono mayor que la del éster de sorbitol.

4. La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es de 15 a 19 y/o el número medio de los átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitol es de 11 a 14.

5. La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la proporción de ésteres de sorbitán con respecto a ésteres de sorbitol es de 4 a 20:1 en peso.

6. La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la concentración de ésteres de sorbitán es de 45 a 90% en peso, y/o la concentración de ésteres de sorbitol es de 3 a 15% en peso, y/o la concentración de ésteres de isosorbide es de 7 a 25% en peso.

7. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores que comprende palmitato de sorbitán y/o estearato de sorbitán y/o laurato de sorbitol.

8. La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la concentración de laurato de sorbitol es de 2 a 15% en peso.

9. La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la concentración de laurato de sorbitol es de al menos 70% en peso de los ésteres totales de sorbitol presentes.

10. La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la concentración de monoésteres de sorbitol es de al menos 60%, y la concentración de diésteres de sorbitol menor de 40%, ambos en peso basados en la concentración total de ésteres de sorbitol.

11. La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende de 2 a 15% en peso de poliol.

12. La composición de acuerdo con la reivindicación 11, en la que de 30 a 80% en peso del poliol es sorbitol.

13. Un procedimiento para formar una composición de tensioactivo que comprende mezclar un componente de éster de sorbitán y un componente de éster de sorbitol, en el que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que el del éster de sorbitol.

14. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación 13, en el que la composición de tensioactivo es como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.

15. El procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 13 y 14, en el que el componente de éster de sorbitán comprende de 65 a 85% en peso de éster de sorbitán.

16. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, en el que el componente de éster de sorbitol comprende de 50 a 85% en peso de éster de sorbitol.

17. Una emulsión que comprende una composición de tensioactivo capaz de formar cristales líquidos en agua que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol, en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que el del éster de sorbitol, en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, en la que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

18. La emulsión de acuerdo con la reivindicación 17 que comprende de 1 a 7% en peso de composición de tensioactivo.

19. La emulsión de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 17 y 18, que comprende cristales líquidos que son estables durante más de 3 meses a temperatura ambiente, y/o durante más de 2 meses a 40 ºC y/o durante más de 1 mes a 50 ºC.

20. La emulsión de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 17 a 19 en la que la emulsión es estable durante más de 4 meses a temperatura ambiente, y/o durante más de 3 meses a 40 ºC y/o durante más de 2 meses

a 50 ºC.

21. Un producto cosmético o para higiene personal que comprende una composición de tensioactivo que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol, en el que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que el del éster de sorbitol, en el que los ésteres de sorbitán y

sorbitol están fabricados haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, en el que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.

22. El uso de una composición de tensioactivo que comprende al menos un éster de sorbitán y al menos un éster de sorbitol, en la que el número medio de átomos de carbono de la parte hidrófoba del éster de sorbitán es mayor que el del éster de sorbitol, para estabilizar una emulsión, en la que los ésteres de sorbitán y sorbitol están fabricados

haciendo reaccionar sorbitol con ácidos grasos o sus derivados, en la que se usa más de 80% en peso de ácidos grasos saturados.