CICLOHEXILAMINAS BICICLICAS Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE NMDA.

Resumen: Un compuesto de **fórmula**, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Ar es arilo no sustituido o sustituido de 1 a 3 veces, o heteroarilo no sustituido o sustituido de 1 a 3 veces, heteroarilo de 5 a 14 átomos que tiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, en el que los sustituyentes se seleccionan entre los grupos F, Cl, Br, I,OH, NH2, SH, CN, NO2, OCH3, OC(O)CH3, CF3, OCH2CH2OH,NHC(O)CH3, NHCH3 o N(CH3)2, V es O -(CH2)n-, -C, -S (O)-, o -S (O)2-, W es O -(CH2)n-, -C, -S (O)-, -S (O)2-, -O, -S,-CC- o -CH(R1) = CH(R2)- opuesto o conjunto, d es un número entero de 0 a 2, n es un número entero de 1 a 6, q es un número entero de 0 a 6, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-12,OH, hidroxialquilo C1-12, amino alquilo C1-12, aril alquilo C1-12 o N(R4)(R5), en el que R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-12, aril alquilo C1-12, heteroarilo, heteroaril alquilo C1-12, amino alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12 y tio alquilo C1-12.

Solicitante: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Nacionalidad: US

Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID. SCOTT, IAN LESLIE. SHERER, BRIAN ALAN. NIKAM, SHAM, SHRIDHAR

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/02/2006

Fecha Solicitud PCT: 08/05/2001

Fecha Concesión Europea: 24/08/2005

Clasificación Principal: A61P25/16, C07D417/12, A61K31/4184, A61K31/423, A61K31/428, C07D413/12, C07D277/68, C07D235/26, C07D263/58

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO