BI-HETEROARILMETOXIFENILALQUIL CARBOXILATOS SIMETRICOS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.

Resumen: COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES EL MISMO EN AMBAS POSICIONES Y SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE QUINOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOTIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOXAZOZILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZIMIDAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUINOXALILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO DE HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI Y HALOGENO; R 3 ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO; X ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO; Y Z SE SELECCIONA DE (A) COM, (B)CH = N O A COM, (C)CH 2 O N = A COM, EN EL QUE A SE SELECCIONA ENTRE ALQUILENO Y CICLOALQUILENO Y M SE SELECCIONA DE (A) UN GRUPO QUE PUEDA DESCOMPONERSE METABOLICAMENTE Y ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, (B) OR 6 , (C) NR 7 R SUP,8 , (D) NR 6 SO 2 R 9 , (E) NH TETRAZOILO, Y ( F) GLICINIL. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES QUE INHIBEN LA SINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA SINTESIS DE LEUCOTRIENOS.

Solicitante: ABBOTT LABORATORIES

Nacionalidad: US

Inventor/es: CRAIG, RICHARD, A.. STEWART, ANDREW, O.. GUNN, DAVID, E.. BROOKS, CLINT, D., W.. BHATIA, PRAMILA. KOLASA, THEODOZYJ

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/07/2003

Fecha Solicitud PCT: 25/09/1996

Fecha Concesión Europea: 27/11/2002

Clasificación Principal: C07D241/42, A61K31/395, C07D277/64, C07D213/30, C07D215/14, C07D215/18, C07D235/12

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, IE, FI, EPO