BENCILIDEN-TIAZOLIDINDIONAS Y ANALOGOS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Resumen: Compuesto de Fórmula (I): donde: R1 y R2 junto con el anillo aromático enlazado a los mismos forman un anillo cicloalquilo que comprende de 3 a 8 átomos de carbono, sustituido además con uno o más grupos seleccionados de entre halógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, carboxi, carboalcoxi, alquilcarboxamida, dialquilcarboxamida, amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo, y donde el anillo cicloalquilo comprende opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, NH y N-alquilo; y R3 y R4 se seleccionan, independientemente, de entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, halógeno, alcoxi, haloalcoxi o amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo; Ar tiene las Fórmulas (VI), (VII) ó (VIII).

Solicitante: MAXIA PHARMACEUTICALS, INC.

Nacionalidad: US

Inventor/es: PFAHL, MAGNUS. TACHDJIAN, CATHERINE. AL-SHAMMA, HUSSIEN, A.. FANJUL, ANDREA. PLEYNET, DAVID, P., N.. SPRUCE, LYLE, W

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/03/2006

Fecha Solicitud PCT: 31/08/2000

Fecha Concesión Europea: 24/08/2005

Clasificación Principal: C07D405/10, C07D401/06, C07D417/06, A61K31/426, A61K31/4166, C07D277/34, A61K31/42, C07D403/10, C07D401/10, C07D277/36, C07D417/10, C07D261/12, C07D233/42, C07D233/96, C07D233/40

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO