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BENCENOSULFONILUREAS Y BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

Resumen: BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R(1) ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R(2) ES HIDROGENO, F, CL, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,B}H{SUB,2B+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, N O S; Y B ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 O 8; R(3) ES H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5, O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS POR HETEROATOMOS P. E. O, NH, S; Y A ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10; R(4) ES H, ARILO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS POR HETEROATOMOS P. E. O, NH O S; Y A ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10; O R(3) Y R(4) JUNTOS FORMAN UN GRUPO C{SUB,B}H{SUB,2B}, EN EL QUE UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS CH{SUB,2} PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR HETEROATOMOS P. E. O, S O NH; Y B ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 O 8; R(5) ES H, ARILO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE CFLUOROALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1} EN DONDE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, N O S; Y A ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10; R(6) ES H, ARILO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C,FLUOROALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1} EN DONDE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, NH, S; Y A ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10; E ES OXIGENO O AZUFRE; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES [CR(7){SUB,2}]{SUB,1-4 , O, S O NH; SIENDO R(7) HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C, F, CL O BR; ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UNOS EFECTOS MUY FAVORABLES EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

Solicitante: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

Nacionalidad: DE

Inventor/es: GERLACH, UWE, DR.. GOGELEIN, HEINZ, DR.. ENGLERT, HEINRICH, DR.. KAISER, JOACHIM, DR.. MANIA, DIETER, DR

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/01/2001

Fecha Concesión Europea: 20/09/2000

Clasificación Principal: A61K31/64, C07D303/48, C07C311/58, C07C335/42, C07D331/02, C07D203/08

<< PROTESIS DE PIERNA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLES. >>

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